賽多利斯誠(chéng)邀您參加2015藥品研討會(huì)
本文來(lái)源:賽多利斯 ,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處—— 北京站
【儀表網(wǎng) 企業(yè)新聞】目前,制藥行業(yè)全面推行新版GMP認(rèn)證,藥品的生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量控制變得越來(lái)越重要,對(duì)各種制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。因此,賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)專家老師為大家?guī)?lái)“藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)控制研討會(huì)”。
1、會(huì)議詳情如下:
時(shí)間:2015年7月30日
地點(diǎn):北京亮馬河大廈(北京市朝陽(yáng)區(qū)東三環(huán)北路8號(hào))
2、精彩話題:
藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室(QC)如何做好藥品質(zhì)量控制
“分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)”以及“實(shí)驗(yàn)室結(jié)果調(diào)查(OOS/OOT)
藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn),技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制
如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水
制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案
3、部分演講嘉賓介紹:
方穎:北京市藥品檢驗(yàn)所,原副所長(zhǎng)分享話題:藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室(QC)如何做好藥品質(zhì)量控制
李健:工程師,GMP培訓(xùn)講師,20年制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);ISO9000系列、ISO18000質(zhì)量體系審核員。
分享話題:“分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)”以及“實(shí)驗(yàn)室結(jié)果調(diào)查(OOS/OOT)”
杜紅梅:諾和諾德中國(guó),質(zhì)量控制主管
分享話題:藥品微生物實(shí)驗(yàn)室管理特點(diǎn),技術(shù)要求及風(fēng)險(xiǎn)控制
孫小明:賽多利斯稱重產(chǎn)品
分享話題:如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
賽多利斯作為的過(guò)程技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室儀器的供應(yīng)商,在該行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),擁有豐的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),我們一直致力于為制藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過(guò)程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過(guò)與您面對(duì)面的交流幫助您運(yùn)用科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)管理手段,減小工作中的風(fēng)險(xiǎn)與壓力,也希望您能夠更準(zhǔn)確、更快速、更便捷的獲得測(cè)試結(jié)果。希望各位老師能夠?qū)⒐ぷ髦械南嚓P(guān)問題帶到會(huì)場(chǎng)與我們共同研討。
精彩多多,報(bào)名從速啦!誠(chéng)邀您的參與!立即報(bào)名>>
時(shí)間:2015年7月30日
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