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E認證
歐洲單一市場
CE標志
CE認證標志大小規(guī)定
適用CE標志的指令
CE認證流程
CE認證模式
CE認證適用范圍:
CE是法語的縮寫,英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體, 事實上,CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫,原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC,后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文為COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等,故改EC為CE。當然,也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合歐洲(要求)), 構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求",在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令 有關(guān)主要要求,就能加附CE標志,而不按有關(guān)標準對一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否使用CE標志。因此準確的含義是:CE 標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。20世紀40年代,西歐國家感到,要在美蘇兩大國之間保證自己的安全,提高地位,加快經(jīng)濟發(fā)展,必須聯(lián)合起來,因此力推歐洲一體化進程。歐洲一體化可分五個層次:建立自由貿(mào)易區(qū)、關(guān)稅同盟、統(tǒng)一大市場、經(jīng)濟貨幣聯(lián)盟和政治聯(lián)盟。 (1)
1985年,法國前*長雅克·德洛爾開始擔任歐共體委員會主席。同年6月,在米蘭首腦會議上,歐洲委員會正式提出要在歐共體內(nèi)部建立“無國界”的統(tǒng)一大市場,真正實行人員、商品、資本、服務(wù)的自由流通。1986年歐共體簽署《歐洲單一文件》,計劃創(chuàng)建單一市場,同年西班牙和葡萄牙加入歐共體。1993年1月1日,歐洲統(tǒng)一大市場正式投入運作。
商品的自由流通是建立單一市場的基石,實現(xiàn)商品自由流通的機制就是CE標志,這個機制建立在歐盟各國之間避免產(chǎn)生新的貿(mào)易壁壘、相互認可和技術(shù)標準協(xié)調(diào)之上。其原則如下:
- 協(xié)調(diào)統(tǒng)一的法律文件(即歐盟指令)規(guī)定的內(nèi)容于產(chǎn)品的基本要求,以利于產(chǎn)品在歐盟范圍內(nèi)自由流通;
- 歐盟協(xié)調(diào)標準包含了指令的基本要求;
- 歐盟協(xié)調(diào)標準和其他標準的適用是自愿的,產(chǎn)品可以選擇適用歐盟協(xié)調(diào)標準,也可以適用別的的技術(shù)規(guī)范以滿足指令規(guī)定的基本要求;
- 產(chǎn)品滿足了歐盟協(xié)調(diào)標準當然地確認為滿足了指令的基本要求。
為了使指令里規(guī)定的產(chǎn)品基本要求更具有可操作性,一系列的歐盟協(xié)調(diào)標準制定出來,由各成員國負責將本國的標準與之協(xié)調(diào)一致。并且協(xié)調(diào)標準是否符合指令精神的討論機制和標準修改機制也隨之建立起來。
由于指令里規(guī)定的要求是各國都要遵守的強制性要求,所以這些要求應(yīng)該是*的防范安全隱患或其他危害的zui低綱領(lǐng),不同于一般貿(mào)易中商業(yè)性的技術(shù)要求,并適合標準化的客觀要求。
為了使單一市場的原則在實踐中得到貫徹,歐盟進一步規(guī)定了產(chǎn)品是否符合指令規(guī)定的基本要求的可靠的評估方式,即人們俗稱的CE認證:
- 引入產(chǎn)品評估模塊化概念,由評估模塊組成產(chǎn)品評估程序,按照評估程序經(jīng)評估合格的產(chǎn)品使用CE標志;
- 引入統(tǒng)一歐盟協(xié)調(diào)標準、質(zhì)量管理體系標準(EN ISO 9000系列)和評估機構(gòu)的質(zhì)量保證標準(EN45000系列);
- 在歐盟的層次上、在各成員國之間建立評估機構(gòu)認可體系和評估機構(gòu)之間的比對機制;
- 在原來各國各自為陣的產(chǎn)品測試和認證領(lǐng)域建立互認機制;
- 簡化各成員國之間、各行業(yè)之間質(zhì)量領(lǐng)域系統(tǒng)結(jié)構(gòu)(如:計量和校驗系統(tǒng)、測試實驗室、認證和檢驗組織、認可組織)的差異;
- 利用互認協(xié)議、合作和其他技術(shù)協(xié)助項目,推動成員國之間、成員國與歐盟以外的國家之間的貿(mào)易。
CE標志的目的是要提供實踐中確實可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑,以滿足經(jīng)濟一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段(如:設(shè)計、打樣、生產(chǎn)),產(chǎn)品評估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測試、質(zhì)量保證,以及在實踐中由生產(chǎn)者或第三方機構(gòu)完成評估。
產(chǎn)品在投放市場和投入服務(wù)前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求,選擇適當?shù)漠a(chǎn)品評估程序進行產(chǎn)品評估合格后標記CE標志。凡是標記CE標志的產(chǎn)品都認為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令,各成員國必須采取積極措施保證其在單一市場自由流通,除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求,或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險。
歐巿自1990年開始實施玩具產(chǎn)品CE標志后,目前在實行上已有嚴格 的趨勢,但國內(nèi)玩具廠商在產(chǎn)品或包裝上印制CE標志時,并未*根據(jù)有 關(guān)大小規(guī)定制作,本會在此將吁請國內(nèi)廠商注意玩具上CE標志、商品名稱 、商標、歐巿代理人及進囗商的地址,必須以明顯的、易讀的樣式,粘貼 或印制于玩具本體或其它包裝上,若玩具體積太小,或系小零件組成的玩 具,可將有關(guān)資料印在玩具包裝上或型錄上,歐巿對于CE標志的大小,有包裝的規(guī)定,其中CE字的高度至少要5mm ,而CE字的長度合計不得超過 12mm,CE字體的寬度,應(yīng)不少于5分之1。
厚度至少要高度的1/5
?。ㄔ诖酥辽僖?/span>20×1/5=4mm)
如圖外圍半徑為10mm
內(nèi)圍橫柱至少要有外圍半徑之80%(10×0.8=8mm)
圖為高度2公分的CE標示范例,標示之內(nèi)容應(yīng)包括
以當?shù)厥袌鑫淖钟∷⒅婕白⒁馐马?。制造廠商或*代理商、進囗商名稱、商標及地址。合乎規(guī)定之CE。
截止1997年12月,歐共體發(fā)布的實行CE標志的指令如下,現(xiàn)將適用產(chǎn)品、指令文號、發(fā)布日期、施行日期等分別列表:
Directive Title
指令名稱 CE Ref.
主要指令編號 Entry Into Force
開始日和強制日
Simple Pressure-vessels
簡單壓力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992
Toys
玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990
Construction Products
建筑產(chǎn)品 89/106/EEC 27.6.1991
Electromagnetic Compatibility
電磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Machines
機械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995
Personal Protective Equipment
個人防護設(shè)備指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995
Non-automatic Weighing Machines
非自動稱量儀器指令 90/384/EEC 1.1.1993
Active Implantable Medical Devices
可移植醫(yī)療器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
Medical Devices-general
普通醫(yī)療器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
Gas Appliances
燃具爐具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996
ecommunications Terminal Equipment
電信終端設(shè)備指令 91/263/EEC 6.11.1992
Boilers
鍋爐指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
Explosives
爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
Low Voltage Electrical Products
低電壓指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997
Salite Earth Station for ecommunications
通訊衛(wèi)星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
Lifts
升降設(shè)備 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000
Equipment for Use in Explosive Atmospheres
用于爆炸性氣體設(shè)備指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
Recreational Craft (Boats)
娛樂用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998
Non-simple Pressure Vessels
非簡單壓力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程:
1. 制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術(shù)文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8. 技術(shù)文件審閱包括:
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體*語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
CE認證可以說是當今世界上的產(chǎn)品符合性評估模式,它引入模塊概念,一種適用CE標志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說,評估模塊有以下幾種:
A:自我宣稱(由生產(chǎn)者自我宣稱,并提供產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)資料)
B:型式測試(由歐盟公告機構(gòu)進行產(chǎn)品全面測試)
C:公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查
D:公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查
E:公告機構(gòu)針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商等中間商進行審查
F:公告機構(gòu)針對進口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進行審查
G:公告機構(gòu)對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產(chǎn)品進行包括型式測試的全面審查
不同的指令對于應(yīng)該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如:低電壓指令(LVD)、電磁兼容性指令(EMC)可以由A組成;燃氣具指令(GAD)由B-C、B-D、B-E或B-F組成。
至2007年1月止共有27個成員國,他們是:
法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。
- 產(chǎn)品不能依法供應(yīng)歐盟市場;
- 以前投放在市場的產(chǎn)品,不能收回;
- 可能導致產(chǎn)品的扣押和(或)罰款。
可供廠商選擇的使用CE標示的模式有哪幾種
目前,歐盟認可的使用CE標示的模式有如下八種:
一、工廠自我控制和認證Module A(內(nèi)部生產(chǎn)控制)
1、用于簡單的、大批量的、無危害產(chǎn)品,僅適用應(yīng)用歐洲標準生產(chǎn)的廠家。
2、工廠自我進行合格評審,自我聲明。
3、技術(shù)文件提交國家機構(gòu)保存十年,在此基礎(chǔ)上,可用評審和檢查來確定產(chǎn)品是否符合指令,生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)和組裝過程供檢查。
4、不需要聲明其生產(chǎn)過程能始終保證產(chǎn)品符合要求。Module Ab
1、廠家未按歐洲標準生產(chǎn)。
2、測試機構(gòu)對產(chǎn)品的特殊零部件作隨機測試。
二、由測試機構(gòu)進行評審Module B(EC型式評審)
工廠送樣品和技術(shù)文件到它選擇的測試機構(gòu)供評審,測試機構(gòu)出具證書。
注:僅有B不足于構(gòu)成CE的使用。Module C(與型式[樣品]一致)+B
工廠作一致性聲明(與通過認證的型式一致),聲明保存十年。Module D(生產(chǎn)過程質(zhì)量控制)+B:
本模式關(guān)注生產(chǎn)過程和zui終產(chǎn)品控制,工廠按照測試機構(gòu)批準的方法(質(zhì)量體系,EN29003)進行生產(chǎn),在此基礎(chǔ)上聲明其產(chǎn)品與認證型式一致(一致性聲明)。Module E(產(chǎn)品質(zhì)量控制)+B
本模式僅關(guān)注zui終產(chǎn)品控制(EN29003),其余同Module D。Module F(產(chǎn)品測試)+B
工廠保證其生產(chǎn)過程能確保產(chǎn)品滿足要求后,作一致性聲明。認可的測試機構(gòu)通過全檢或抽樣檢查來驗證其產(chǎn)品的符合性。測試機構(gòu)頒發(fā)證書。ModuleG(逐個測試)
工廠聲明符合指令要求,并向測試機構(gòu)提交產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),測試機構(gòu)逐個檢查產(chǎn)品后頒發(fā)證書。Module H(綜合質(zhì)量控制)本模式關(guān)注設(shè)計、生產(chǎn)過程和zui終產(chǎn)品控制(EN29001)。其余同Module D+Module E。其中,模式F+B,模式G適用于危險度特別高的產(chǎn)品。
CE標示是否可供廣告之用
CE標示是為*的市場銷售產(chǎn)品安全控制而設(shè)計的,不是為消費者制作的,也不是推銷工具,因此不適合作為廣告。但是,在制作您的產(chǎn)品目錄時,別忘了在目錄中印上合法取得的CE標示
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
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