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樣品管理系統(tǒng)能做的是：

多維度的文檔記錄，時間、事件、人員、離心過程全記錄，全力支持 GLP/GxP 合規(guī)要求

1.創(chuàng)新智能

2.可反向追溯發(fā)現(xiàn)問題

3.離心過程追蹤全記錄

        獲得大數(shù)據(jù)，可以幫助企業(yè)建立正反向追溯體系，通過對各類數(shù)據(jù)的收集、整理、分析，優(yōu)化研究過程、及時發(fā)現(xiàn)問題、提高研發(fā)效率。

        記錄對電子記錄操作的相關信息，至少包括操作者、操作時間、操作過程、操作原因，數(shù)據(jù)的產(chǎn)生、修改、刪除、再處理、重新命名、轉(zhuǎn)移。

        同時在日立離心機的助力下，客戶表示，“我們已經(jīng)使用了電子試驗記錄，離心過程實時記錄，有時間有離心條件，只需要從離心機導出后上傳即可，不用擔心二次記錄不合規(guī)的問題?！?/span>

        數(shù)字化下的高效工作體驗完善的數(shù)字化管理體系應避免在智能化建設中因標準不統(tǒng)一，確保不同的設備和系統(tǒng)能夠互聯(lián)互通。

        人（操作者）、機（機器設備）、料（材料）、法（工藝方法）、環(huán)（環(huán)境條件）、測（測量方法）是質(zhì)量管理的六大因素。提升研發(fā)實驗室數(shù)字化水平將極大助力藥物研發(fā)進程。

         實驗室的數(shù)字化建設讓日常工作效率更高、交流更輕松。在依賴數(shù)字化的同時，充分保證數(shù)據(jù)安全，在輕松便捷的同時提供滿滿安全感。