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作為腸胃外藥物的COVID—19疫苗通過組織和循環(huán)系統(tǒng)注射進(jìn)入人體。與大多數(shù)非腸道藥物產(chǎn)品一致,這些疫苗是在玻璃小瓶或玻璃瓶中生產(chǎn)的,并用彈性橡膠塞和壓接蓋密封。
測試這些重要藥物容器系統(tǒng)的物理特性是質(zhì)量控制測試的關(guān)鍵因素。
小瓶密封是“填充和精加工"操作期間的關(guān)鍵工藝步驟,因?yàn)樗x了最終產(chǎn)品的密封質(zhì)量,確保了無菌性并防止了泄漏。特別令人感興趣的是橡膠塞處于壓縮狀態(tài)時(shí)的有效性,以及鋁塞對(duì)鋁塞的約束程度,鋁塞本身被折疊并牢固地壓在小瓶凸緣下。
殘余密封力(RSF)通常作為“容器密封完整性(CCI)"測試過程的一部分進(jìn)行測量,以表征封蓋設(shè)備的性能,并在USP 1207.3中進(jìn)行了引用。試驗(yàn)機(jī)在密封面上施加力。橡膠塞的作用就像是一個(gè)壓縮彈簧,向上推向測試系統(tǒng)。在測試儀克服此抗壓強(qiáng)度的那一刻,在力/位移曲線上就出現(xiàn)了明顯的扭結(jié),該扭結(jié)等同于RSF。
鋁壓接蓋的扭矩保持力也是密封質(zhì)量的良好指標(biāo),并且會(huì)受到殘余密封力的顯著影響。將小瓶固定在扭矩測試儀的鉗口中,然后旋轉(zhuǎn)壓接蓋以確定其是否松動(dòng)。在低扭矩下松動(dòng)的壓接蓋可能無法通過橡膠塞充分地限制,因此與低RSF值相關(guān)。
保護(hù)橡膠塞的關(guān)鍵組件是塑料瓶蓋,將其掀開即可露出塞子。此蓋需要用足夠的力固定到位,以防止其在生產(chǎn),包裝,儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中掉落。但是,它不能安裝得太緊,以致在需要用注射器訪問小瓶時(shí),使用者無法輕易將其取出。測試下料拆卸力是一個(gè)很好的指標(biāo),可以證明加蓋機(jī)是否施加了過大的力并可能損壞了瓶蓋的固定凸耳,或者是否導(dǎo)致凍干塞膨脹并彈出了小瓶蓋。 ISO 8362-7描述了一種合適的測試方法。
與小瓶相關(guān)的最終強(qiáng)度測試涉及表征皮下注射針頭穿過彈性密封件所需的力。滲透性測試在USP 381中進(jìn)行了描述,并規(guī)定橡膠蓋應(yīng)通過不超過10 N的壓力按壓來使針穿過,以便可以輕松使用藥物,并且不會(huì)因用力過大而損壞或鈍化針頭。
壓力測試系統(tǒng),用于壓縮測試
旋轉(zhuǎn)測試扭矩測試系統(tǒng)
滲透和壓縮裝置,心軸或類似物,用于瓶蓋扭矩測試
測試標(biāo)準(zhǔn)
USP 1207.3
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