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方法摘要:樣品在催化劑的參與下,用濃硫酸消煮時(shí),各種含氮有機(jī)化合物,經(jīng)過復(fù)雜的高溫分解反應(yīng),轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮,堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收,用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定,計(jì)算土壤全氮含量(不包括硝態(tài)氮)。
包括硝態(tài)和亞硝態(tài)氮的全氮測(cè)定,在樣品消煮前,需先用GMSJ將樣品中的亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮后,再用還原鐵粉使全部硝態(tài)氮還原,轉(zhuǎn)化成銨態(tài)氮。
適用范圍:本方法適用于各類土壤全氮含量的測(cè)定。
主要儀器設(shè)備:消化爐、秉越儀器BYNKY6100系列凱氏定氮儀
試劑配制:
1、0.1摩爾/升標(biāo)準(zhǔn)鹽酸或0.1摩爾/升標(biāo)準(zhǔn)硫酸。(必須標(biāo)定)
2、40%氫氧化鈉(400g定容至1000ml蒸餾水)
3、顯示劑:甲基紅0.1g溴甲酚綠0.5g分別定容到100ml無水乙醇。
4、2%硼酸
5、GMSJ溶液ρ=50g/L,稱取25gGMSJ溶于500mL蒸餾水中,貯于棕色瓶中。
6、硫酸溶液(1:1)
7、還原鐵粉:磨碎通過0.1mm孔徑篩。
8、辛醇
分析步驟:
稱樣:稱取通過0.25mm篩的風(fēng)干試樣0.5-1.0g(含氮約1mg,精確到0.0001)。
土壤消煮:①不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮:將試樣送入干燥的消化管底部,加2.0g催化劑,加水2ml潤濕試樣,加8ml濃硫酸,搖勻,將消化管放置到消化爐上,用低溫加熱至沸騰,帶反應(yīng)緩和時(shí),加熱至420度,等消煮液和土壤變?yōu)榛野讕ЬG色時(shí),再繼續(xù)消煮1h,冷卻,待蒸餾。在消煮試樣的同時(shí),做兩份空白試驗(yàn)。
②包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮:將試樣送入干燥的消化管底部,加1mlGMSJ溶液,輕輕搖動(dòng)消化管,緩緩加入2ml 1:1硫酸溶液,不斷轉(zhuǎn)動(dòng)消化管,放置5min后,再加入一滴辛醇,通過長頸漏斗將0.5g(±0.01)還原鐵粉送入消化管底部,瓶口蓋上,轉(zhuǎn)動(dòng)消化管,是還原鐵粉與酸接觸,待劇烈反應(yīng)結(jié)束時(shí)(約5min),將消化管置于消化爐上緩慢加熱45min(管內(nèi)土液應(yīng)保持微沸,以不引起大量水分丟失為宜),停止加熱。待消化管冷卻后,加2g催化劑,加8ml濃硫酸,搖勻。再按“不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮”的步驟消煮到試液變?yōu)辄S綠色,再繼續(xù)消煮1h,冷卻,待蒸餾。在消煮試樣的同時(shí),做兩份空白試驗(yàn)。
氨的蒸餾和滴定:
蒸餾前,往消化管中加入稀釋液(蒸餾水)20ml,收集瓶(規(guī)格300ml)中加入40ml 2%硼酸,然后往試液中加入35ml40%氫氧化鈉溶液,蒸餾5min。
蒸餾完后,用0.01mol/L的標(biāo)準(zhǔn)硫酸,滴定收集液,直至顏色由黃綠色剛變至紅紫色結(jié)束。記錄所用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積。用相同的方法測(cè)空白消耗量,一般不會(huì)超過0.4ml。
m- 風(fēng)干試樣的重量;
V- 滴定樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的體積,mL;
V0- 空白試驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的體積,mL;
C- 標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的濃度,mol/L;
0.014-氮原子的毫摩爾質(zhì)量
1000-換算成每kg含量。
精密度:平行結(jié)果允許偏差
土壤含氮量(g.kg-1) 如需絕對(duì)相差(g.kg-1)
>1 ≤0.05
1~0.6 ≤0.04
<0.6 ≤0.03
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