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杜超甫
現(xiàn)任某外資制藥公司質量部總監(jiān),專注于質量管理方面有超過 15 年的經驗,曾任職于多家 500 強制藥企業(yè)。對于 GMP 環(huán)境下的質量管理、藥品分析,方法轉移驗證,信息化建設有豐富的實際經驗。
1. 目前抗體制藥企業(yè)信息化系統(tǒng)特點
2. 國內外法規(guī)要求及挑戰(zhàn)
3. 系統(tǒng)分類管理實踐和建議
尹迪
曾就讀于第二軍醫(yī)大學微生物實驗室,畢業(yè)后曾就職于北京保諾公司,參與 Conditionally Active Biologics (CAB)微環(huán)境特異性藥物平臺的開發(fā),此平臺基礎之上進行腫瘤單抗體開發(fā),現(xiàn)任 Molecular Devices 公司產品市場經理,對酶標儀的應用、技術及數(shù)據(jù)分析有著豐富的經驗。
完整可靠的電子數(shù)據(jù)合規(guī)對于未來新藥上市來說有著非常重要的意義,解讀要求并及時應對變化對于未來發(fā)展至關重要,常見的微孔板讀板機不僅局限于傳統(tǒng)檢測手段,更高通量、更高靈敏度的方法能夠更好的加速新藥開發(fā)和上市。
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