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1. 背景
2022年6月29日,某品牌純牛奶被曝光檢出含有丙二醇,按照相關(guān)規(guī)定食品添加劑丙二醇不得在純牛奶中使用。本文根據(jù)《GB5009.251—2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中1,2-丙二醇的測(cè)定》,采用氣相色譜法對(duì)純牛奶中的1,2-丙二醇進(jìn)行測(cè)定。
2. 參考標(biāo)準(zhǔn)
《GB5009.251—2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中1,2-丙二醇的測(cè)定》
3. 儀器設(shè)備
3.1 Clarus 590/690
3.2色譜柱:Elite-WAX 60m*0.25mm*0.25um 【貨號(hào)N9316403】
3.3汽化室:毛細(xì)管進(jìn)樣口(CAP)
3.4檢測(cè)器:FID
3.5 108位自動(dòng)進(jìn)樣器(選配)
4. 試劑和標(biāo)樣
1 無(wú)水乙醇
2 分析純1,2-丙二醇
5. 標(biāo)樣和樣品制備
標(biāo)準(zhǔn)溶液配置:配制成質(zhì)量濃度為0.00 μg/mL、2.00 μg/mL、5.00 μg/mL、10.0 μg/mL、20.0 μg/mL、50.0 μg/mL的1,2-丙二醇標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。現(xiàn)用現(xiàn)配。
樣品制備:準(zhǔn)確稱取混勻試樣10g(精確到0.01 g)于50 mL具塞比色管中,用無(wú)水乙醇定容,渦旋混勻2 min, 靜置1 h(必要時(shí)以8000 r/min離心5 min)后用0.45 μm 有機(jī)相濾膜過(guò)濾,所得濾液進(jìn)氣相色譜分析。
6. 色譜分析條件
氣相色譜條件 | |||
氣相色譜儀 | 珀金埃爾默 Clarus 590 GC | ||
進(jìn)樣量 | 1 ul | ||
分析色譜柱 | Elite-WAX 60m * 0.25mm * 0.25um | ||
進(jìn)樣口溫度 | 250 ºC | ||
檢測(cè)器溫度 | 300 ºC | ||
分流流量 | 10 ml/min | ||
載氣類型 | N2 | ||
載氣流量 | 1 ml/min | ||
氫氣流量 | 40 ml/min | ||
空氣流量 | 400 ml/min | ||
柱溫程序 | 溫度 | 持續(xù)時(shí)間 | 速率 |
80 ºC | 1 min | 20 ºC/min | |
| 160 ºC | 2 min | 15 ºC/min |
| 220 ºC | 10 min |
|
7. 參考色譜圖
8. 定量曲線
根據(jù)色譜分析條件,依次對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)樣,并做外標(biāo)法校正曲線如下圖,線性關(guān)系良好。
9. 重復(fù)性和回收率
對(duì)20 ug/ml的標(biāo)樣重復(fù)進(jìn)樣5次,RSD=0.66%
次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | RSD[%] |
濃度[ug/ml] | 20.23 | 20.05 | 19.89 | 19.95 | 20.09 | 0.66 |
用不含丙二醇的純牛奶配制2 ug/ml, 5 ug/ml, 10 ug/ml, 20 ug/ml, 50 ug/ml的加標(biāo)樣品,按照樣品處理方式處理后,進(jìn)樣,得到回收率在(96-105)%之間。
加標(biāo)濃度 [ug/ml] | 測(cè)定值[ug/ml] | 回收率 [%] |
2 | 1.92 | 96 |
5 | 5.24 | 104.8 |
10 | 10.33 | 103.3 |
20 | 19.65 | 98.25 |
50 | 51.32 | 102.64 |
10. 結(jié)果與討論
對(duì)于常規(guī)檢測(cè)來(lái)說(shuō),使用珀金埃爾默的Clarus色譜儀測(cè)定純牛奶中丙二醇,測(cè)定范圍,線性,均能滿足要求,方法檢出限是0.01g/kg。Clarus GC采用惰性化的進(jìn)樣口,惰性化的襯管,極性分析柱,提高了醇類化合物的靈敏度和重復(fù)性。
如下圖所示,可以利用珀金埃爾默的SwaferTM微通道平板芯片,連接2根色譜柱,在丙二醇進(jìn)入第二根柱子時(shí),反吹或者放空第一根色譜柱,可大大縮短分析時(shí)間。同時(shí)如果連接多柱或多檢測(cè)器,樣品組分進(jìn)入多柱或多檢測(cè)器,可得到雙重定性確證結(jié)果。
如果使用珀金埃爾默 TurboMatrix時(shí)間壓力平衡頂空進(jìn)樣技術(shù),直接頂空相進(jìn)樣。參照藥品溶劑殘留檢測(cè)方法,可進(jìn)一步減少樣品制品制備環(huán)節(jié),減少外來(lái)雜質(zhì),獲得可信結(jié)果。
同樣可以采用GB 5009.251—2016中氣相色譜-質(zhì)譜法來(lái)檢測(cè),但質(zhì)譜法一次性設(shè)備投入成本較高。如果您的企業(yè)需要未雨綢繆,可以定制珀金埃爾默篩查與日常監(jiān)測(cè)相結(jié)合的方案。
11. 如何應(yīng)對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)
生產(chǎn)企業(yè)面對(duì)媒體突然公開(kāi)的檢測(cè)不合格事件,對(duì)于生產(chǎn)企未納入日常監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目,普遍性的篩查變得日益重要。對(duì)于類似丙二醇類風(fēng)險(xiǎn)事件的控制,一次性的設(shè)備投入反而變得微不足道。
珀金埃爾默的解決方案如下圖所示,依然使用SwaferTM微通道平板芯片,將色譜柱分離的組分進(jìn)入MS及FID兩個(gè)檢測(cè)器,既完成一部分日常監(jiān)測(cè),又完成了對(duì)未知物的篩查。對(duì)于了解組成而后續(xù)無(wú)析分析的重組分,又可反吹色譜柱,節(jié)省分析時(shí)間、延長(zhǎng)檢測(cè)器維護(hù)周期。
除了上述功能外,如下表所示,Swafer技術(shù)擁有豐富的多維色譜柱功能組合:溶劑排空、柱老化、預(yù)柱排空、檢測(cè)器選擇、柱切換、柱選擇、進(jìn)樣口選擇、色譜柱反吹、兩色譜柱中點(diǎn)反吹、色譜柱隔離、質(zhì)譜隔離、中心切割、極性調(diào)制組合、峰成分衰減、載氣切換、多柱通道、多檢測(cè)器通道、柱組合等。珀金埃爾默作為氣相色譜技術(shù)的先驅(qū),擁有業(yè)界領(lǐng)先的技術(shù),*的Swafer微通道流體控制技術(shù)擁有更小的死體積,連接多根毛細(xì)管柱和檢測(cè)器,做出精細(xì)切割、分流、反吹等動(dòng)作、可以兼做日常監(jiān)測(cè)及未知物篩查。
Swafer豐富的功能組合,提供了對(duì)潛在未來(lái)需求的充分支持,以做到對(duì)突發(fā)事件的及時(shí)應(yīng)對(duì)。珀金埃爾默不只關(guān)心老百姓所關(guān)心的社會(huì)熱點(diǎn),為生產(chǎn)企業(yè)提供日常監(jiān)測(cè)方案及時(shí)補(bǔ)足短板,同時(shí)更關(guān)心生產(chǎn)企業(yè)未關(guān)注到的檢測(cè)需求。
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