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2022年5月27日,來(lái)自麻省理工學(xué)院麥戈文腦科研究所的研究人員和東京大學(xué)的合作者在cell上發(fā)表了一篇標(biāo)題為
“Structure and engineering of the type III-E CRISPR-Cas7-11 effector complex”的論文,該文章發(fā)現(xiàn)了III-E型CRISPR-Cas效應(yīng)蛋白Cas7-11的緊湊版本,使其成為編輯活細(xì)胞內(nèi)RNA的一種更可行的選擇。
2012年,CRISPR-Cas9問世。在過去的十年里,CRISPR-Cas9廣泛的被用于基礎(chǔ)研究和逆轉(zhuǎn)致病性基因突變的治療開發(fā),但是CRISPR-Cas9只能對(duì)DNA起編輯作用,而不對(duì)能RNA起作用,CRISPR Cas7-11的問世,填補(bǔ)對(duì)RNA編輯的空白,更加有利于基礎(chǔ)研究和臨床研究。
CRISPR算是當(dāng)今生命科學(xué)領(lǐng)域最火熱的基因編輯技術(shù),離不開Cas9蛋白的暗中助推。百奧創(chuàng)新提供多個(gè)品牌的Cas9蛋白,助力基因編輯技術(shù)的應(yīng)用。
RNA的基因編輯工具Cas7-11S問世,DNA編輯的時(shí)代要過去了嗎?我看未必。只要基因編輯不會(huì)落幕,DNA和RNA就像鳥的翅膀,并肩齊飛。
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