紫外測油儀方法原理
在 pH < 2 的條件下,樣品中的油類物質被正己烷萃取,萃取液經脫水,再經過硅酸鎂吸附除去動植物油等極性物質后,于 225 nm 波長處測定吸光度,石油類含量與吸光度值合朗伯 - 比爾定律。
前處理步驟
手動萃取方法
1.萃取
將水樣*部轉移至 1 000 mL 分液漏斗中,量取25.0 mL 正己烷洗滌采樣瓶后,*部轉移至分液漏斗中,充分振搖 2 min,期間經常開啟旋塞排氣,靜置分層 30 min 后,將上層的有機相進行脫水。
2.脫水
(1)標準規(guī)定:將上層有機相萃取液轉移至已加入3 g的錐形瓶中,蓋緊瓶塞,振搖數次,靜置。若*部結塊,需補加直至不再結塊。
3.吸附
繼續(xù)向萃取液中加入3 g硅酸鎂,置于振蕩器上,以 180~220 r/min 的速度震蕩 20 min,靜置沉淀。在玻璃漏斗底部墊上少量玻璃棉,過濾,待測。
萃取注意事項:
(1)標準中未規(guī)定萃取時人工振搖的方向、頻率、幅度等參數,建議通過規(guī)范振搖細節(jié)以減少人員操作手法不同造成的誤差。
例如: 在人工振搖前先檢查瓶塞是否塞緊、放水閥是否已閉合;將分液漏斗橫置后雙手持緊,以肘關節(jié)為支點做上下方向振搖,頻率至少 120 次/min,為避免漏液不建議左右振搖;振搖 1 min 后放氣 1 次,再振搖 1 min 后,靜置。
(2)萃取液出現乳化現象時,可滴加 3 ~ 4 滴無水乙醇破乳。
控制因素分析
紫外法采用正己烷作為樣品萃取溶劑,標準中沒有直接規(guī)定正己烷的純度,而是對溶劑的透光率做了要求,所以不論使用的何種純度的正己烷,分析樣品前均需要對使用的正己烷做透光率檢驗。
1.正己烷的檢測
溶劑正己烷的檢驗是水質石油類檢測的**步和保證,新標準中對對正己烷透光率的檢驗和脫芳處理做出了要求:
使用前于波長 225 nm處,以水做參比測定透光率,透光率大于90%方可使用,否則需脫芳處理。脫芳處理方法:將500 ml 正己烷加入1 000 ml 分液漏斗中, 加入25 ml硫酸萃洗10 min,棄去硫酸相 重復上述操作,直至硫酸相近無色, 再用蒸餾水萃洗3次,至透光率大于90%即可。
標準中的要求有兩項直接影響正己烷透光率的指標未作出規(guī)定,即:
測定透光率所使用的參比溶液水的級別;測定溶劑透光率使用的比色皿規(guī)格。
姑且認為實驗室用水均為超純水
以實驗室超純水為參比
采用1cm石英比色皿,市面上購買大部分色譜純級正己烷均可直接達到90%透光率要求,無需進行脫芳處理,而優(yōu)級純和分析純正己烷則需要進行脫芳處理;
采用2cm石英比色皿,市面上購買的多種常用色譜純級正己烷都無法直接達到90%透光率要求,均需要進行脫芳處理。
所以標準中需要進一步明確透光率測定所使用的比色皿規(guī)格。
2.萃取方式
標準中規(guī)定:將樣品*部轉移至1000 ml分液漏斗中,量取25.0 ml正己烷洗滌采樣瓶后,*部轉移至分液漏斗中。充分振搖2 min,期間經常開啟旋塞排氣,靜置分層后, 將下層水相*部轉移至1000 ml量筒中,測量樣品體積并記錄
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