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犬肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
芳香烴受體抗體
吸引素抗體
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體
蛋白激酶B2
血管生成素2抗體
芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體
腺苷A2A受體抗體
蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體
去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
ACN9蛋白抗體
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(N端)
腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
腺苷酸激酶抗體
α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
ATP結(jié)合蛋白家族7抗體
ASCL2蛋白抗體
磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
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