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胰蛋白酶測試盒操作過程：

一、粗酶液提?。?/p>

1.組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養(yǎng)液：直接測定。 3.細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

二、測定操作： 1.分光光度計(jì)預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到680nm，蒸餾水調(diào)零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對照管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑二，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑三，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A對照管。 4.測定管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑三，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑二，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A測定管。（注意與空白管不同，先加試劑三，后加試劑二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸餾水，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A空白管。 6.標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入200μL標(biāo)準(zhǔn)品，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測定一次。

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

凋亡抑制因子5抗體

水通道蛋白-3抗體

載脂蛋白D抗體

丁?；o酶A合成酶3抗體

脂肪細(xì)胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體

線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體

ABL2蛋白抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH 抗體

活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體

α1酸性糖蛋白2抗體

磷酸化水通道蛋白2抗體

細(xì)胞酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體

ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體

醛糖還原酶抗體

人血清白蛋白抗體