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隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，液相色譜儀HPLC)作為一種具有高靈敏度、高選擇性和高效快速分離的檢測(cè)技術(shù)得到了長(zhǎng)足的發(fā)展，現(xiàn)已成為我國(guó)高等農(nóng)業(yè)院?；瘜W(xué)化工專(zhuān)業(yè)應(yīng)用廣泛的分析方法。它既能用于微量組分的分析測(cè)定，又能用于大量的制備分離，其應(yīng)用范圍已超過(guò)其他各種分離檢測(cè)方法，尤其在生化醫(yī)藥樣品的分析、分離方面更能充分發(fā)揮特長(zhǎng)，目前廣泛應(yīng)用于食品安全、化學(xué)分析、環(huán)境科學(xué)、農(nóng)藥殘留和石油化工等領(lǐng)域。

液相色譜儀的科學(xué)管理和正確使用維護(hù)，是獲得良好色譜分離效果和延長(zhǎng)儀器使用壽命的前提和基礎(chǔ)。雖然液相色譜儀的型號(hào)繁多，但是它們的管理方法與使用維護(hù)是一致的。

管理與維護(hù)

1. 1流動(dòng)相

1) 所用流動(dòng)相必須經(jīng)0. 45μm微孔濾膜真空抽濾2 ～ 3次，然后用超聲儀超聲45 ～ 60 min后，方可作為流動(dòng)相使用。

甲醇、乙腈等有機(jī)溶劑必須為色譜純，當(dāng)用酸或者堿來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值時(shí)，范圍一定不能超過(guò)2 ～ 7. 5。水則必須為去離子水，使 用 期 限 不得超過(guò)2 d，逾期則要重新配制。3)流動(dòng)相瓶口不準(zhǔn)用密封帶封死，以保證內(nèi)外壓力相等。不要隨便更換流動(dòng)相接口，A瓶(棕色)固定為水，B瓶(白色)固定為甲醇或乙腈;流動(dòng)相的流速不要超過(guò)3. 0 mL/min。

4）流動(dòng)相禁止使用氯仿、三 氯(代)苯、亞 甲基氯、四氫呋喃、甲苯等;慎重使用異丙醚、丙酮、甲基環(huán)己胺等，以免造成對(duì)柱塞密封圈的腐蝕。

5)當(dāng)有緩沖鹽做流動(dòng)相時(shí)，緩沖溶液與有機(jī)溶劑互相轉(zhuǎn)換前一定要用5甲醇清洗泵，防止鹽在有機(jī)相中結(jié)晶損壞泵中各組件。緩沖溶液的濃度不能高于0. 5 mol/L，盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍。Cl－的濃度要小于0. 1 mol/L(防止腐蝕流路)。高濃度的緩沖鹽會(huì)縮短密封墊和活塞的使用壽命，長(zhǎng)時(shí)間使用0. 1 mol或更高濃度的緩沖液時(shí)，必須用10異丙醇溶液從泵的背面沖洗掉所有可能存在的結(jié)晶，從而保護(hù)柱塞桿和密封墊。用后的異丙醇經(jīng)0. 45μm(或0. 22μm)濾膜過(guò)濾后可反復(fù)使用2 ～ 3次。

6)當(dāng)泵的壓力上限超過(guò)6 000 psi時(shí)，應(yīng)及時(shí)檢查和更換泵頭過(guò)濾白頭和保護(hù)柱芯。

通用（深圳）儀器有限公司是一家專(zhuān)門(mén)從事液相色譜儀研發(fā)，產(chǎn)品有液相色譜、離子色譜儀、原子熒光光譜儀、血藥濃度分析儀，液相色譜的相關(guān)單元部件。