生物制藥廠空調(diào)風(fēng)量智能控制系統(tǒng)設(shè)計及應(yīng)用

來源：廣州微卓測控科技有限公司 2020年06月10日 09:25

作為制藥行業(yè)的規(guī)范準(zhǔn)則,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Good ManufacturingPractice,GMP)對制藥廠房的建設(shè)有詳細(xì)要求。隨著新版本GMP的實施,促使制藥廠房要大幅提升硬件設(shè)施。不僅要提高空調(diào)系統(tǒng)的溫度、濕度的控制,還對房間的壓力提出了更高的要求。本文是針對天壇生物的一個新建的制藥車間空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計及應(yīng)用。此車間不僅要通過國內(nèi)的GMP認(rèn)證和世界衛(wèi)生組織(WHO)的預(yù)認(rèn)證,還要通過蓋茨基金會的審核,才能為廣大的第三世界國家提供脊髓灰質(zhì)炎的疫苗。課題針對新建設(shè)空調(diào)系統(tǒng)的溫濕度控制要求,在建設(shè)和維護(hù)老廠區(qū)空調(diào)系統(tǒng)的經(jīng)驗基礎(chǔ)上提出了改進(jìn)方法

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