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PE AA800 原子吸收儀直接進樣檢測速溶咖啡中鉛

來源:廈門碧帆儀器設備有限公司   2018年11月17日 15:01  

 

文章來源--廈門碧帆儀器設備有限公司。美國PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫存。

 

 

PE AA800 原子吸收儀直接進樣檢測速溶咖啡中鉛

 

 

摘 要 目的 建立石墨爐原子吸收直接進樣分析速溶咖啡中鉛的分析方法。方法 應用縱向塞曼效應扣背景石墨爐原子吸收光譜儀, 采用硝酸鈀作基體改進劑,直接進樣,在 283.3nm 波長下測定吸收值,標準加入法求得工作曲線。結果 方法的線性范圍 0~62.5μg/L ,回收率 89.8%~99.3% ,相對標準偏差為 3.99%~5.37%,相關系數(shù)為 0.998。結論 本法分析速度快、操作簡便、靈敏度高、準確度好, 分析結果可靠,能滿足食品衛(wèi)生應急的需要。

 

 

近年來,在石墨爐原子吸收光譜分析中制樣技術發(fā)展迅速,某些樣品只需簡單溶解稀

 

釋即可直接進樣分析,避免了樣品消解過程中引入污染,減少了酸的用量,縮短了分析時間,

 

對于衛(wèi)生應急顯得尤為重要。本文對速溶咖啡中鉛的直接進樣石墨爐原子吸收分光光度法進行

 

了研究,選用硝酸鈀作基體改進劑,對測定條件進行了優(yōu)化,取得了較好效果,現(xiàn)報告如下。

 

 

1 實驗部分

 

1.1 儀器與試劑

 

PE AA800 原子吸收儀(美國 PE 公司),石墨管(美國 PE 公司),電子天平(Sartorius公司),漩渦混勻器(IKA 公司),SK2200LH 超聲清洗器(上??茖С晝x器公司),移液器(eppidoff 公司,量程為 0.1mL-1.0mL),鉛標準溶液(國家鋼鐵測試研究中心提供,批號:09061032,濃度濃度 1000µg/mL),硝酸鈀(Sigma 公司,光譜級,質量濃度 10%),硝酸(Merk 公司),曲通 X-100(優(yōu)級純,汕頭西隴化工有限公司),實驗用水由美國 MILLIPORE 超純水機所制。

 

1.2 試劑配制

 

1.2.1

鉛標準儲備液

準確移取鉛標準溶液 1.00mL 至 100mL 容量瓶中,用 0.5%硝酸定容至

刻度,此溶液鉛濃度為 10.0mg/L。

1.2.2

鉛標準使用液

準確移取鉛標準儲備液 1.00mL 至 100mL 容量瓶中,用 0.5%硝酸定容

 

至刻度,此溶液鉛濃度為 100µg/L。

 

1.2.3 基體改進劑 取 1.0mL 硝酸鈀至 50mL 容量瓶中,定溶至刻度,此溶液硝酸鈀質量濃度

 

 

0.2%。

 

1.3 樣品制備

 

準確稱取 1.00g 速溶咖啡至 25mL 塑料離心管,加入 0.5%硝酸和 0.2%曲通 X-100 混合溶

 

液充分溶解,定容至刻度,漩渦混勻器上混勻 2min,然后在*中處理 5min,待測。

 

1.4 標準曲線繪制

 

按照表1和表2設置儀器分析條件,隨機取制備好的樣液做基底,采用標準加入法擬合工作

 

曲線方程,按照預設鉛標準曲線濃度系列:0µg/L、12.5µg/L、25.0µg/L、37.5µg/L、50µg/L、

 

62.5µg/L,由自動進樣器分別取基體改進劑5µL和一定體積鉛標準使用液注及樣液注入石墨爐,

 

測量吸光度。

 

表 1 儀器參數(shù)

 

 

 

 

燈電流

波長

狹縫寬度

進樣體積

測量方式

載氣

扣背景方式

 

(mA)

(nm)

(mm)

µL

 

 

 

 

10

283.3

0.7

30

峰面積

高純氬氣

縱向塞曼

 

 

 

 

 

 

 

 

 

表 2 石墨爐升溫程序

 

 

 

 

升溫程序(℃)

110

130

350

1000

1800

2450

 

 

 

 

 

 

 

 

 

升溫時間(s)

5

15

10

10

0

1

 

保持時間(s)

20

20

20

30

5

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 結果與討論

 

2.1 基體改進劑的選擇

 

速溶咖啡的基體成分較為復雜, 采用直接進樣石墨爐原子吸收光譜法測定時要加入基體改

 

進劑以消除干擾。硝酸鈀作為基體改進劑其含有的鈀能與鉛化合,生成合金或加合物, 在灰化

 

過程中不被無機鹽夾帶造成鉛的損失,也不在灰化、原子化過程的初階段與某些無機鹽產(chǎn)生

 

氣相反應,從而消除了許多嚴重干擾和背景吸收[3]。本文分別試驗加入 5µL 0.1%、0.2%、0.5%

 

的硝酸鈀,結果在加入 5µL 0.2%的硝酸鈀時峰形較好,背景值較低,基線較平穩(wěn)。

 

2.2 石墨爐升溫程序的選擇

 

本文試驗了在加入 5µL 0.2%的硝酸鈀做基體改進劑時,改變灰化溫度和原子化溫度來考察靈敏度和穩(wěn)定性,按照表 2 石墨爐升溫程序取得了較為滿意的結果。

 

2.3 方法的標準曲線

 

以吸光度對濃度做校準曲線,強制過零點,儀器自動求得標準曲線方程: A=0.00211C ,

 

相關系數(shù) r=0.998,其中 A 為吸光度,C 為濃度。本文采用標準加入法,降低了基底不一致引

 

起的誤差。

 

2.4 樣品測定結果及方法的精密度與加標回收率

 

15


 

 

對樣品平行測定 6 次,濃度平均值:5.12,其相對標準偏差:4.52%。同時分兩組做加標

 

回收率實驗,每組設 6 個平行樣,各組加標濃度分別為 12.5 和 25.0。平均相對標準偏差和平

 

均回收率如下表 3.

 

表 3 方法的精密度與加標回收率

 

 

 

 

組號

平均本底濃度

加標濃度

平均測得濃度

平均相對標準偏差

平均回收率

 

 

(µg/L)

(µg/L)

(µg/L)

(%)

(%)

 

 

 

 

 

 

 

 

1

5.12

12.5

17.52

5.37

99.3

 

2

5.12

25.0

27.59

3.99

89.8

 

 

 

 

 

 

 

 

2.5 方法的穩(wěn)定性試驗

 

為保證測定穩(wěn)定性,本方法在石墨爐升溫程序完成后自動添加了 1 次額外清掃(Extra Clean-out)步驟。為驗證本方法在做批量樣品的穩(wěn)定性,按照 1.3 樣品制備方法,共制得 24 份樣品,以 8 個樣品為一組,分成三組,各組加標濃度分別為 10.0µg/L、 20.0µg/L 、40.0µg/L,三組相對標準偏差分別為 2.52%、2.10%、3.88%,加標回收率分別為 109.4%、

 

86.0%、95.9%。由此可見長期穩(wěn)定性也滿足分析要求。

 

 

3 小結

 

本文用石墨爐原子吸收光譜儀直接進樣測定速溶咖啡中鉛,使用標準加入曲線作為工作曲線,既降低了了基底不一致引起的誤差,又適合批量樣品的測定。本法分析速度快、 操作簡便、 靈敏度高、 準確度好, 分析結果可靠,能滿足食品衛(wèi)生應急的需要。

 

 

 

文章來源--廈門碧帆儀器設備有限公司。

美國PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫存。

 

石墨管,元素燈,無極放電燈,泵管,樣品杯,基體改性劑,色譜柱,進樣針,采樣錐,截取錐,O型圈,霧室,過濾器等

 

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