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1. 進(jìn)口原裝elisa試劑盒真空負(fù)壓抗原修復(fù)法：

① 切片脫蠟至水。

②0.3%H2O2甲醇真空負(fù)壓處理5分鐘。

③自來水洗，蒸餾水洗。

④0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0)，真空負(fù)壓干燥箱預(yù)先調(diào)至95℃，真空負(fù)壓處理10分鐘。

⑤待修復(fù)注降至室溫的一，PBS洗3次，隨后按選好的免疫組化染色方法進(jìn)行染色。

2.微波輻射抗原修復(fù)法：

①切片脫蠟至水。

②0.3%H2O2甲醇處理10分鐘。

③自來水洗，蒸餾水洗。

④ 0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0)，于微波爐內(nèi)微波輻射10分鐘，如檢測Er和Pr則需要20輻射分鐘左右。

⑤待修復(fù)液降至室溫后，PBS洗3次，隨后按選好的免疫組織化學(xué)的染色方法進(jìn)行染色。

3.高壓抗原修復(fù)法：

①切片脫蠟至水。

②0.3%H2O2甲醇處理切片10分鐘。

③自來水洗，蒸餾水洗。

④切片放入抗原修復(fù)液中，邊同容器放入高壓鍋中加熱至沸騰。蓋上壓力閥至噴汽后持續(xù)1-4分鐘。

⑤待修復(fù)液恢復(fù)至室溫后，PBS洗3次，隨后按選好的免疫組織化學(xué)染色方法進(jìn)行染色。

4.隔水熱抗原修復(fù)法：

①進(jìn)口原裝elisa試劑盒切片脫蠟至水。

②0.3%H2O2甲醇處理切片10分鐘。

③自來水洗，蒸餾水洗。

④切片放入0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH0.6)中，邊同容器一起放入水溶鍋中加熱，其間應(yīng)不斷用溫度計(jì)測其溫度，待抗原修復(fù)液的溫度達(dá)到有效溫度后(92℃↑)。即開始計(jì)時(shí)，持續(xù)40分鐘。

⑤待抗原修復(fù)液恢復(fù)至室溫后，PBS洗3次，隨后按選定好的免疫組化染色方法進(jìn)行染色。

5.電爐加熱抗原修復(fù)法：

①切片脫蠟至水。

②0.3%H2O2甲醇處理切片10分鐘。

③自來水洗，蒸餾水洗。

④ 將切片放入抗原修復(fù)液中于電爐上加熱，不時(shí)用溫度計(jì)測量溫度，當(dāng)達(dá)92℃后，即可拔離電源，當(dāng)溫度低于92℃時(shí)，再插上電源，如此反復(fù)持續(xù)至10分鐘左右。

⑤待抗原修復(fù)液降至室溫后，PBS洗3次，隨后進(jìn)口原裝elisa試劑盒按選定的免疫組化染色方法進(jìn)行染色。