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電分析化學引論——由寧四分析儀器公司得出
1、鹽橋:
組成和特點:高濃度電解質(zhì)溶液
正負離子遷移速度差不多
(飽和KCl溶液+3%瓊脂所成凝膠)
鹽橋的作用:
1)防止兩種電解質(zhì)溶液混和,消除液接電位,確保準確測定。
2)提供離子遷移通道(傳遞電子)。
2、被測電極的電極電位:以標準氫電極為負極,被測電極為正極組成電池,所測電池的電動勢。
3、指示電極和參比電極應(yīng)用:
測得電動勢計算出待測離子的活度或濃度;主要用于測定過程中溶液本體濃度不發(fā)生變化的體系。
4、金屬︱金屬離子電極
(銀、銅、鋅、汞)√
(鐵、鈷、鎳、鉻)×
5、參比電極—甘汞電極:
特 點:
a.制作簡單、應(yīng)用廣泛;
b.使用溫度較低且受溫度影響較大;
c.當溫度改變時,電極電位平衡時間較長;
d. Hg (Ⅱ)可與一些離子發(fā)生反應(yīng)。
6、膜電極:
特點(區(qū)別以上三種——*、二和三類電極):
1)無電子轉(zhuǎn)移,靠離子擴散和離子交換生膜電位
2)對特定離子具有響應(yīng),選擇性好
7、中性載體膜電極:
中性載體:電中性、具有中心空腔的緊密結(jié)構(gòu)的大分子化合物。例如:頡氨霉素、抗生素、冠醚等;典型組成為:離子載體1%,非極性溶劑66%,PVC33%
8、酶電極:指示電極表面覆蓋了一層酶活性物質(zhì),發(fā)生酶的催化反應(yīng)。
應(yīng)用:選擇性相當高,用于有機及生物物質(zhì)分析
缺點:酶的精制困難,且壽命較短
9、直接電位法的優(yōu)點:
(1)設(shè)備簡單、操作方便;
(2)電極響應(yīng)快,直接顯示離子的濃度;
(3)樣品不需預處理;
(4)用于微量分析;
(5)實現(xiàn)連續(xù)和自動分析。
10、直接電位法的缺點:
(1)誤差較大;
(2)電極的選擇性不理想;
(3)電極的品種少;
(4)重現(xiàn)性差。
11、電位滴定法:利用電極電位的突躍指示滴定終點的滴定分析方法。關(guān)鍵:選擇指示電極
比較AAS與UV—VIS的異同。
相同點都是光譜的類型,實質(zhì)也都是吸收光譜。
但是AAS是包含了紫外和可見波段,通過銳線光源發(fā)射特定波長的光,讓物質(zhì)吸收。UV—VIS是用氘燈或是鎢燈發(fā)射連續(xù)波長的光,其中某個波長被待測物吸收。
AAS:原子光譜,線光譜UV—VIS:分子光譜,帶光譜
1.根據(jù)所學儀器分析方法,分析下列對象:(1)魚肉中的Hg(~x ug/mL);(2)廢水中Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr(10-6~10-3);(3)電廠用水中離子含量; (4)生物體中的電化學過程研究;(5) 萘和甲基萘;(6) 喹啉和異喹啉;(7)水果中的殘留有機磷農(nóng)藥。
1、(1)冷原子蒸氣法;(2)ICP-AES;(3)電導分析法或離子交換法;(4)伏安法;(5)液液相色譜或氣液分配色譜;(6)液固色譜;(7)氣相色譜—火焰光度檢測器、在2500K時,Na共振線589.3nm為3s→3p躍遷產(chǎn)生的,計算其激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)之比。已知k=1.38*10-23JK-1,h=6.626*10-34Js。
2、用極譜法測定某氯化鈣溶液中微量的鉛,取試液5 mL,用水稀釋至50mL。倒出部分溶液于電解杯中,通氮氣10min,然后在-0.2~-0.6V間記錄極譜圖,波高50格。另外取試液5 mL,用水稀釋至50mL,加0.50mg/mL標準鉛溶液1.00 mL,得到波高80格。計算試樣中鉛的含量。
3、組分A和B在一根長30cm色譜柱上分離,其保留時間分別為16.40 和17.63 min,峰底寬分別為1.11和1.21min。不被保留組分通過色譜柱需要1.30min。計算:(1)分離度;(2)組分A的有效塔板數(shù)(3)分離度為1.5時所需要的柱長。
EJ=1.986×10-23J﹒cm/(5893Å×10-8cm﹒Å-1)=3.37×10-19J
在3s和3p能級中,分別有2個和6個量子能級,故有PJ/P0=6/2=3
將上式代入式NJ/N0=(PJ/P0)exp(-EJ/kT)中,得
NJ/N0=3exp〔-3.37×10-19J/(1.38×10-23JK-1×2500K)〕
=3×5.725×10-5=1.72×10-4
解答:
設(shè)試樣濃度為x,列方程組得:
50=K(5x)/50
80=K(5x+0.5*1.0)/51
解方程組得x=0.167mg/mL。
解答:
(1)分離度=1.06
(2)=2960
(3)= ,求出L2=60.1cm
注: 想知道更多的分析類的知識,請到南京第四分析儀器有限公司主頁查看相關(guān)資料或者到本公司親臨探討。
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