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一、原理混紡產(chǎn)品中的纖維經(jīng)定性鑒定后，選擇適當(dāng)溶劑溶去其中一種組分，將不溶解的另一組分纖維洗凈、烘千、稱重，計(jì)算各組分纖維的質(zhì)量百分率。
二、取樣取樣應(yīng)有代表性，樣品數(shù)量應(yīng)足夠試驗(yàn)之用。如果是織物樣品，應(yīng)包含織物中不同品種的紗線。試樣份數(shù):紗線或織物試樣，取樣至少2份，每份樣質(zhì)量至少1g，平行試驗(yàn)結(jié)果差異不得超過1 070，否則應(yīng)予重試。
1、樣品的預(yù)處理
目的
    為了去除混紡產(chǎn)品中的非纖維物質(zhì)，如油脂、蠟、某些水溶性物質(zhì)等天然伴生物，還有紡織工藝中添加的油劑、漿料、樹脂或特種整理劑等，以免這些非纖維性物質(zhì)，在化學(xué)分析過程中部分或全部溶解，并被計(jì)算在溶解纖維的重量中，引起試驗(yàn)誤差。
2方法
    (1)一般預(yù)處理方法:取試樣約Sg，用石油醚和水萃取，去除非纖維物質(zhì)，如油脂、蠟及其他水溶性物質(zhì)。將試樣放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h，每小時(shí)至少循環(huán)6次。然后取出試樣，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，將其浸入冷水中，浸泡1h(可視試樣要求而定)。再用每克試樣100mL, ( 65士5)℃的溫水浸泡1h經(jīng)常攪拌)。然后拿出、擠千、抽吸(或離心脫水)、晾千。
    (2)特殊預(yù)處理方法:試樣上的水不溶性漿料、樹脂及某些天然纖維素上的非纖維物質(zhì)，如不能用石油醚和水萃取掉，可采用標(biāo)準(zhǔn)( ISO ) 5090所規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行。對(duì)于染色纖維中的染料，可視為纖維的一部分，不必去除。
    四、試樣制備
    從預(yù)處理過的試樣中，至少取出2份，每份至少1g，紗線試樣需剪成1 cm長(zhǎng);織物試樣應(yīng)拆成紗線，再剪短;氈類織物則應(yīng)剪成細(xì)條或細(xì)塊。
    五、試劑選配
    僅舉兩例，其他混紡產(chǎn)品請(qǐng)參見標(biāo)準(zhǔn)GBi T 2901一1997二組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法, GBi T 2911一1997三組分纖維混紡產(chǎn)品定量分析方法、F71 T01026一1993四組分纖維定量化學(xué)分析方法。
    例1:棉等纖維素纖維與滌綸纖維混紡產(chǎn)品的含量分析(75 070(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸法〕。
    ①75%硫酸溶液配制:將1000mL濃硫酸(密度1 .84g} mL ) '漫慢倒入570mL水中。硫酸濃度在73 0}o ^J77 0}o(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
    ②稀氨水溶液配制:將80mL濃氨水(濃度為0 880g} mL)用水稀釋至1Lo
    例2:羊毛等蛋白質(zhì)纖維與其他纖維混紡產(chǎn)品的含量分析(堿性次氯酸鈉法)。
    ①次氯酸鈉溶液配制:在約1 moY L次氯酸鈉溶液中加入氫氧化鈉，使含量為(5士0.5)g/L。并用碘量法標(biāo)定，使其濃度在0 .9 ~ 1 .1 mol/ L范圍。
    標(biāo)定方法:用移液管吸取2mL次氯酸鈉溶液置于碘燒瓶中，加入100 ~150mL水、10%無(wú)色*溶液20~25mL,10%硫酸溶液10~15mL，并立即以0 .1mol/ L*溶液滴定，待溶液呈淡黃色時(shí)加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失為止。則次氯酸鈉溶液的濃度Cl ( moY L )為:
C1=(C2V2)/V1
式中:CZ為*溶液濃度(mol/ L) ; VZ為耗用*溶液體積(mol/ L) ; V1為吸取次氯酸鈉溶液體積(mL) .②稀乙酸溶液配制:將5mL冰乙酸用水稀釋至1L.

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