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逆轉(zhuǎn)錄（RT）以及隨后進行的PCR（RT－PCR）是RNA 分析中使用得zui廣泛的技術(shù)之一。如果需要平行分析多個RNA 樣品，方法為一步法RT－PCR。如果要擴增困難目標片段或從單一cDNA 池中擴增多重目標片段則會選擇兩步法。Eppendorf 推出的全新的cMaster RTplusPCR 系統(tǒng)適用于各種RT－PCR 應(yīng)用。它含有一種全新的重組逆轉(zhuǎn)錄酶和一種具有高保真性的PCR 酶混合物。另外，RTplusPCR反應(yīng)緩沖液能夠自動調(diào)節(jié)鎂離子濃度，因此這一重要成分的濃度無需優(yōu)化。這種自我調(diào)節(jié)的效果是通過對鎂離子的弱螯合作用來實現(xiàn)的。如果鎂離子濃度過高，螯合劑會與過剩的鎂離子結(jié)合，如果反應(yīng)（Taq 或DNA）需要鎂離子，鎂離子就會被釋放出來。這種創(chuàng)新技術(shù)提高了cMaster RTplusPCR的靈敏度和特異性。使cMaster RTplusPCR試劑盒既能進行一步法，又能進行兩步法RT－PCR，而且具有很大的動力學檢測范圍，能擴增得到的PCR產(chǎn)物長度范圍也很大（一步法反應(yīng)zui長可擴增5.3 kb片段；兩步法方案zui長能擴增12.3 kb 片段）。

下面的實驗可以展示該試劑盒在不同應(yīng)用中的表現(xiàn)。
實驗1關(guān)注新試劑盒在一步法RT－PCR 中的靈敏度。而在一步法應(yīng)用中，zui重要的因素就是能夠采用盡可能少的目標材料進行有效工作。

實驗2顯示應(yīng)用一步法方案進行長距離RT－PCR 不再是個難題。試劑盒中創(chuàng)新的緩沖液能同時保證逆轉(zhuǎn)錄酶和高保真酶混合物都具有延伸性。

本系統(tǒng)提供的兩步法RT－PCR 備選程序適用的模板范圍很廣。實驗3描述了對不同模板的擴增情況。這個新的系統(tǒng)能為所有的RT目標提供全面解決方案，不論需要擴增的片段是中等長度還是極長，不同來源的總RNA 中轉(zhuǎn)錄本是低豐度還是高豐度。

材料和方法

Eppendorf cMaster RTplusPCR系統(tǒng)
Eppendorf Perfect RNA Eukaryotic試劑盒
所有的PCR反應(yīng)均在Eppendorf Mastercycler® gradient梯度PCR儀上進行。

實驗1：一步法靈敏度檢測RT－PCR 
擴增目標：500 bp 的人α微管蛋白mRNA 片段。
模板RNA：從人HELA細胞中純化的總RNA。反應(yīng)中應(yīng)用的模板濃度從1μg遞減至10pg。
方案：Eppendorf cMaster RTplusPCR系統(tǒng)，標準一步法RT－PCR方案。1:10 稀釋RTplusPCR 緩沖液，鎂離子終濃度2.5 mM，反應(yīng)總體積50μl
循環(huán)參數(shù)：

cMaster RTplusPCR 系統(tǒng)顯示出一種依賴于模板RNA 量的寬廣的產(chǎn)物產(chǎn)量動力學范圍。能從低至10 pg 的HELA 總RNA中檢測到α微管蛋白mRNA。

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