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　?。ㄒ唬┟庖呙溉旧囼?yàn)（immunoenzymestainingtest，IEST）免疫酶染色試驗(yàn)以含寄生蟲病原的組織切片、印片或培養(yǎng)物涂片為固相抗原，當(dāng)其與待測標(biāo)本中的特異性抗體結(jié)合后，可再與酶標(biāo)記的第二抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記免疫復(fù)合物，后者可與酶的相應(yīng)底物作用而出現(xiàn)肉眼或光鏡下可見的呈色反應(yīng)。
　　
　　（二）皮內(nèi)試驗(yàn)（intraderrpmaltest,ID）宿主在病原體刺激后，體內(nèi)產(chǎn)生親細(xì)胞性抗體（IgE和IgG4）。當(dāng)其與相應(yīng)抗原結(jié)合后，肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒，釋放生物活性物質(zhì)，引起注射抗原的局部皮膚出現(xiàn)皮丘及紅暈，以此便可判斷體內(nèi)是否某有種特異性抗體存在。
　　
　?。ㄈ┟庖邤U(kuò)散（immunodiffusion）和免疫電泳（immunoelectrophoresis）
　　
　　1．免疫擴(kuò)散于一定條件下，抗原與抗體在瓊脂凝膠中相遇，在二者含量比例合適時形成肉眼可見的白色沉淀。本法有兩種類型：①單相免疫擴(kuò)散：將一定量的抗體混入瓊脂凝膠中，使抗原溶液在凝膠中擴(kuò)散而形成沉淀環(huán)，其大小與抗原量成正比；②雙相免疫擴(kuò)散：將抗原與抗體分別置于凝膠板的相對位置，二者可自由擴(kuò)散并在中間形成沉淀線。用雙相免疫擴(kuò)散法既可用已知抗原檢測未知抗體，也可用已知抗體檢測未知抗原。
　　
　　2．免疫電泳是將免疫擴(kuò)散與蛋白質(zhì)凝膠電泳相結(jié)合的一項(xiàng)技術(shù)。事先將抗原在凝膠板中電泳，之后在凝膠槽中加入相應(yīng)抗體，抗原和抗體雙相擴(kuò)散后，在比例合適的位置，產(chǎn)生肉眼可見的弧形沉淀線。
　　
　?。ㄋ模┟嘎?lián)免疫吸附試驗(yàn)（enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA）
　　
　　vvv酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理是將抗原或抗體與底物（酶）結(jié)合，使其保持免疫反應(yīng)和酶的活性。把標(biāo)記的抗原或抗體與包被于固相載體上的配體結(jié)合，再使之與相應(yīng)的無色底物作用而顯示顏色，根據(jù)顯色深淺程度目測或用酶標(biāo)儀測定OD值判定結(jié)果。
　　
　?。ㄎ澹α髅庖唠娏髟囼?yàn)（counter-immunoelectrophoresis，CIE）對流免疫電泳試驗(yàn)是以瓊脂或瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的一種快速，敏感的電泳技術(shù)。既可用已知抗原檢測抗體，又可用已知抗體檢測抗原。反應(yīng)結(jié)果可信度高，適用范圍廣。以本法為基礎(chǔ)改進(jìn)的技術(shù)有酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳（enzyme-linkedantigencounterimmunoelectrophoresis,ELACIE）和放射對流免疫電泳自顯影（radio-immuno-counterelectrophoreticautography，RCIEPA）等技術(shù)。二者克服了電泳技術(shù)本身不夠靈敏的弱點(diǎn)。
　　
　　（六）間接紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)（indirecthaemagglutinationtest，IHA）以紅細(xì)胞作為可溶性抗原的載體并使之致敏。致敏的紅細(xì)胞與特異性抗體結(jié)合而產(chǎn)生凝集，抗原與抗體間的特異性反應(yīng)即由此而顯現(xiàn)。常用的紅細(xì)胞為綿羊或O型人紅細(xì)胞。