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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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流式細(xì)胞檢測(cè)
細(xì)胞STR鑒定
細(xì)胞凋亡
細(xì)胞端粒酶活性分析
細(xì)胞端粒長(zhǎng)度檢測(cè)
細(xì)胞免疫熒光
細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞遷移能力檢測(cè)
細(xì)胞染色體核型分析
細(xì)胞增殖檢測(cè)(MTT檢測(cè))
外周血游離線粒體DNA含量測(cè)定
ATP含量檢測(cè)
線粒體mtDNA拷貝數(shù)檢測(cè)
蛋白表達(dá)與純化
蛋白結(jié)構(gòu)研究
同工酶活性分析
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藥物篩選
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液相色譜技術(shù)2019/3/15
液相色譜法簡(jiǎn)介液相色譜法(HPLC)是以高壓下的液體為流動(dòng)相,以氣相色譜為基礎(chǔ),以顆粒極細(xì)的固定相為色譜柱,并采用高壓泵輸送流動(dòng)相而建立的一種液相色譜法。液相色譜技術(shù)對(duì)樣品的適用性廣泛,不受分析對(duì)象揮...
病毒載體構(gòu)建/慢病毒包裝2019/3/15
技術(shù)簡(jiǎn)介慢病毒(Lentivirus)載體是以HIV-1(人類免疫缺陷Ⅰ型病毒)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體,屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科,慢病毒屬,基因結(jié)構(gòu)復(fù)雜,共包含9個(gè)基因,其中有3個(gè)和單純逆轉(zhuǎn)錄病毒相似結(jié)...
RNA干擾(基因沉默)2019/3/15
項(xiàng)目?jī)?nèi)容概述RNA干擾(RNAi,RNAInterference)是抵御外來病毒侵犯的一種防御機(jī)制,廣泛應(yīng)用于功能基因組學(xué)、基因治療、靶藥物篩選、細(xì)胞信號(hào)通路分析、蛋白質(zhì)互作等領(lǐng)域。具體來說,當(dāng)dsR...
SNaPshot法基因分型介紹2019/3/14
SNaPshot基因分型技術(shù)是由美國(guó)ABI公司開發(fā)的一種基于熒光標(biāo)記單堿基延伸鏈終止反應(yīng)原理的分型技術(shù),主要針對(duì)中小通量的SNP分型項(xiàng)目。簡(jiǎn)單說來,在一個(gè)含有測(cè)序酶、四種熒光標(biāo)記ddNTP、緊臨SNP...
MASS ARRAY 基因分型2019/3/14
質(zhì)譜法基因分型技術(shù)簡(jiǎn)介DNA質(zhì)譜陣列基因分析系統(tǒng)以其通量高、自動(dòng)化、靈活、結(jié)果準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)成本低廉等諸多優(yōu)勢(shì)成為了大學(xué)、醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所、生物技術(shù)公司、制藥企業(yè)、疾控中心等機(jī)構(gòu)所推崇的研究工具。應(yīng)用領(lǐng)域...
KASP基因分型2019/3/14
KASP基因分型介紹KASP(KompetitiveAllele-SpecificPCR),即競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR,原理上與TaqMan檢測(cè)法類似,都是基于終端熒光信號(hào)的讀取判斷,每孔反應(yīng)都是采...
酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)服務(wù)2019/3/14
酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)服務(wù)介紹酵母雙雜交技術(shù)產(chǎn)生以來,主要應(yīng)用在以下幾個(gè)方向:1、檢驗(yàn)一對(duì)功能已知蛋白間的相互作用。2、研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域。3、用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cD...
捕獲探針試劑盒定制2019/3/14
探針捕獲測(cè)序是常用的目標(biāo)區(qū)域基因檢測(cè)方案,該方案基于多因素算法對(duì)目標(biāo)區(qū)域基因組進(jìn)行設(shè)計(jì),然后合成出有效的特異性探針,進(jìn)而與基因組DNA進(jìn)行雜交,將目標(biāo)區(qū)域序列進(jìn)行捕獲并富集后,使用主流的illumin...
真核mRNA測(cè)序2019/3/13
真核mRNA測(cè)序分析的研究對(duì)象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點(diǎn),通過新一代高通量測(cè)序,能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在...
細(xì)菌基因組測(cè)序2019/3/13
產(chǎn)品介紹細(xì)菌基因組測(cè)序,可分為細(xì)菌基因組denovo測(cè)序和細(xì)菌基因組重測(cè)序兩類。細(xì)菌基因組denovo測(cè)序,即從頭測(cè)序是指不需要任何現(xiàn)有的序列信息就可以對(duì)某個(gè)細(xì)菌物種進(jìn)行測(cè)序,利用生物信息學(xué)分析手段對(duì)...
目標(biāo)區(qū)域高通量測(cè)序服務(wù)2019/3/11
目標(biāo)區(qū)域高通量測(cè)序介紹目標(biāo)區(qū)域高通量測(cè)序是一種高度特異和靶向的方法,是指采用各種技術(shù)手段將待檢測(cè)的目標(biāo)區(qū)域富集之后,進(jìn)行高通量測(cè)序的研究策略。目標(biāo)區(qū)域的高深度測(cè)序可以有效識(shí)別基因的變異并對(duì)其進(jìn)行特征譜...
宏基因組測(cè)序服務(wù)2019/3/11
宏基因組測(cè)序介紹宏基因組測(cè)序(MetagenomicsSequencing)是對(duì)檢測(cè)樣品中全部微生物的總DNA(即宏基因組,Metagenome)進(jìn)行提取純化,隨機(jī)打斷,建庫(kù)并進(jìn)行高通量測(cè)序,后通過組...
單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)服務(wù)2019/3/11
單細(xì)胞測(cè)序介紹單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)(scWGS)是在單細(xì)胞水平對(duì)基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序,進(jìn)行差異性分析的一項(xiàng)新技術(shù)。其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量基因組DNA進(jìn)行復(fù)雜的線性擴(kuò)增,由于具有低偏倚性特點(diǎn),擴(kuò)增更均...
HLA分型技術(shù)服務(wù)2019/3/11
簡(jiǎn)介HLA(Humanlymphocyteantigen,人類白細(xì)胞抗原,也成主要組織相容性抗原,MHC)位于6號(hào)染色體短臂上,長(zhǎng)約4000kb,由一群緊密連鎖的基因組成,是目前已知的多態(tài)性zui高的...
16S/18S/ITS微生物測(cè)序服務(wù)2019/3/11
產(chǎn)品介紹微生物群落多樣性分析是指利用二代高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)微生物的16SrDNA、18SrDNA以及ITS高變區(qū)域,或者功能基因進(jìn)行測(cè)序,分析環(huán)境中細(xì)菌、古細(xì)菌以及真菌的種類組成和含量,揭示環(huán)境樣品中...

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