1.簡(jiǎn)介
Q離子交換色譜填料SepFast HighRes是一組強(qiáng)陰離子交換色譜填料。Q離子交換色譜填料SepFast HighRes專為生物分子的高分辨率純化而設(shè)計(jì)，其中不純的成分很難通過(guò)普通的生物處理色譜填料分離。
Q離子交換色譜填料SepFast HighRes在配體密度、負(fù)載量和單個(gè)組分的分離能力之間進(jìn)行了平衡設(shè)計(jì)，適用于大規(guī)模生物制造應(yīng)用。
Q離子交換色譜填料SepFast HighRes的基礎(chǔ)基質(zhì)由高度交聯(lián)的較小尺寸(20 - 50 µm)的瓊脂糖珠制成，具有出色的流動(dòng)性。它對(duì)生物加工行業(yè)中遇到的大多數(shù)化學(xué)條件都非常穩(wěn)定。

2.產(chǎn)品特性

3.方法優(yōu)化
建議在載量、流速、結(jié)合pH值、結(jié)合離子強(qiáng)度、洗脫速度和梯度等參數(shù)之間進(jìn)行篩選。由于Q離子交換色譜填料SepFast HighRes的快速孔隙可及性，結(jié)合步驟可以在比洗脫步驟更快的流速下完成。建議特別注意優(yōu)化洗脫條件以獲得最佳分離能力。
強(qiáng)離子交換色譜填料可以在較寬的pH范圍內(nèi)保持其電荷（并因此保持其功能），而弱離子交換色譜填料的離解程度和離子交換容量隨pH值而變化。因此，如果使用弱離子交換色譜填料，優(yōu)化pH值更為關(guān)鍵。
通常在優(yōu)化方法時(shí)，平衡組分分離度與工藝產(chǎn)量是主要考慮因素。此外，對(duì)于不穩(wěn)定或對(duì)剪切力敏感分子的純化，需要優(yōu)化操作條件以平衡產(chǎn)量和對(duì)目標(biāo)分子可能造成的損害。
4.裝柱
Q離子交換色譜填料SepFast HighRes由高度交聯(lián)的珠狀瓊脂糖制成，具有出色的機(jī)械強(qiáng)度。該色譜填料可以很容易地以任何可能的填充方式填充到任何類型的色譜柱中。典型的包裝壓力高達(dá)3 bar。
5.保養(yǎng)
根據(jù)不同的應(yīng)用，色譜填料可能會(huì)被多次使用。如需重復(fù)使用，請(qǐng)參閱以下說(shuō)明。
（1）再生
每次運(yùn)行后，用高離子強(qiáng)度溶液（例如1M NaCl緩沖液）或增加pH 值。
（2）就地清洗 (CIP)
CIP是一種去除強(qiáng)結(jié)合物質(zhì)的程序，例如再生后殘留在吸附劑表面的脂質(zhì)、內(nèi)毒素和變性蛋白質(zhì)。定期 CIP 可防止污染物在填充床中積聚，并有助于保持色譜柱性能。
應(yīng)根據(jù)存在的污染物類型為每個(gè)過(guò)程制定具體的 CIP程序。CIP 的頻率取決于各個(gè)應(yīng)用的性質(zhì)。
以下信息可作為一般指導(dǎo)：濃度高達(dá)2 M的鹽可用于清除因離子相互作用而結(jié)合的雜質(zhì)。疏水性結(jié)合的污染物可以通過(guò)以下試劑去除：1 M NaOH、低比例的非離子洗滌劑（例如0.1-2%）、堿性或酸性條件下的30% 異丙醇（例如在乙酸或磷酸存在下）。也可以探索上述試劑的組合。一般來(lái)說(shuō)，孵育時(shí)間應(yīng)該更長(zhǎng)（例如從 30 min到2 h），以確保污染物解離。
（3）消毒
建議使用0.5?1.0 M NaOH接觸1 h進(jìn)行消毒。
6.儲(chǔ)存
Q離子交換色譜填料SepFast HighRes應(yīng)儲(chǔ)存在20%乙醇中（強(qiáng)陽(yáng)離子交換色譜填料含有0.2 M NaAC）以防止微生物生長(zhǎng)。將色譜填料存儲(chǔ)在4℃到30℃的溫度下。使用前，用至少5體積的運(yùn)行緩沖液來(lái)平衡色譜填料。
7.更多信息
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8.訂購(gòu)信息

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Q離子交換色譜填料SepFast HighRes產(chǎn)品特性

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