11月中旬，濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司去參加了在蘇州召開的第17屆醫(yī)藥包裝研討會(huì)。
　　本次會(huì)議對(duì)于近年來(lái)國(guó)家對(duì)于安瓿瓶抽檢的情況進(jìn)行匯總:2012年，75%安瓿生產(chǎn)廠家不合格；2013年，仍然有44.5%藥包材生產(chǎn)廠家的安瓿檢出不合格。
　　國(guó)家對(duì)于藥包材廠家做出嚴(yán)格規(guī)定：若三年里連續(xù)抽查不合格，將撤銷生產(chǎn)藥包材資格！！
　　安瓿不合格問(wèn)題突出表現(xiàn)在：在醫(yī)院工作人員使用折斷安瓿時(shí)，要么是掰不開的，要么是掰開的同時(shí)，安瓿瓶也碎掉的。這樣Z明顯的結(jié)果是：一、醫(yī)護(hù)人員的手被玻璃刺傷二、安瓿里的藥物灑出浪費(fèi)掉。
　　安瓿折斷力一直就是藥包材生產(chǎn)廠家必檢項(xiàng)目之一！
　　除了安瓿存在的這些問(wèn)題以外，液體塑料瓶的抽檢中，近50%的密封性能不合格。
　　對(duì)于密封性問(wèn)題，很多廠家采用在瓶蓋內(nèi)使用墊片，來(lái)加強(qiáng)密封性能。這樣的做法是不可取的，藥包材是不允許使用墊片的。原因是：墊片和液體藥物長(zhǎng)期接觸，會(huì)和瓶?jī)?nèi)藥物成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響藥物的性能。嚴(yán)重時(shí)，會(huì)直接影響人們的生命安全！這也是很多實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所使用超凈實(shí)驗(yàn)室的原因。
　　濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)的ZDY-01安瓿折斷力測(cè)試儀主要應(yīng)用于測(cè)量安瓿瓶頸與瓶身分開所需要的折斷力,執(zhí)行GB2637、YBB00332002標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)安瓿瓶醫(yī)藥包裝的折斷力試驗(yàn)的測(cè)試要求。
　　安瓿折斷力測(cè)試儀測(cè)試原理
　　將試樣裝夾在兩個(gè)夾頭之間,兩夾頭做相對(duì)運(yùn)動(dòng),通過(guò)特殊夾頭將安瓿瓶頸與平身分開,通過(guò)儀器測(cè)試此過(guò)程中的力值變化與位移變化.從而得出相應(yīng)力值數(shù)據(jù).　
　　濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司呼吁藥包材企業(yè)嚴(yán)格要求生產(chǎn)流程，加強(qiáng)藥包材的檢測(cè)力度，保證每一個(gè)產(chǎn)品都是安全、達(dá)標(biāo)的。人人都會(huì)生病，您的認(rèn)真嚴(yán)格，不僅是對(duì)他人負(fù)責(zé)，也是對(duì)您自己和您的家人負(fù)責(zé)??！
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