在藥品制造領(lǐng)域,貼膏劑和貼劑的安全性和有效性是至關(guān)重要的。為確保這些產(chǎn)品在使用過程中能夠穩(wěn)定地貼合于皮膚,并保持足夠的粘附力,藥典0952粘附力測定法提供了一套詳細的試驗標準。其中,第四法專門用于測定貼膏劑和貼劑的粘著力,該法通過三泉中石的醫(yī)用膠帶黏著力試驗儀NLT-30S進行測量。本文將詳細介紹這一試驗方法及其應(yīng)用。
粘附力的重要性
粘附力是貼膏劑和貼劑在皮膚上保持穩(wěn)定貼合的關(guān)鍵因素。粘附力大小不僅影響產(chǎn)品的使用效果,還直接關(guān)系到患者的舒適度和使用體驗。粘附力過大可能導致皮膚損傷,粘附力過小則可能導致產(chǎn)品脫落,從而影響治療效果。因此,對貼膏劑和貼劑的粘附力進行準確控制至關(guān)重要。
試驗原理與標準
藥典0952粘附力測定法通過初粘力、持粘力、剝離強度和粘著力四個指標來全面衡量貼膏劑和貼劑的粘附力。其中,粘著力是指貼膏劑或貼劑的粘性表面與皮膚附著后產(chǎn)生的粘附力,是本文重點討論的指標。根據(jù)藥典規(guī)定,粘著力的測定適用于尺寸不小于3.5cm×6.0cm的貼膏劑和貼劑。試驗前,樣品需在室溫(18~25℃)和相對濕度(40%70%)的條件下放置2小時以上,以確保其處于穩(wěn)定狀態(tài)。
醫(yī)用膠帶黏著力試驗儀的使用
三泉中石的醫(yī)用膠帶黏著力試驗儀NLT-30S是進行粘著力測定的關(guān)鍵設(shè)備。其使用步驟如下:
儀器初始化與校準:儀器開機后,需進行初始化并穩(wěn)定30分鐘以上。在使用、長時間停用后連續(xù)使用、更換重要部件或數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常時,應(yīng)進行拉力校準。
樣品準備:取供試品3片,裁剪成5cm×7cm大?。ㄈ缬刑厥馇闆r,長度應(yīng)不低于6.0cm,寬度應(yīng)不低于3.5cm)。用蘸有無水乙醇的擦拭材料擦洗壓輥和夾具,并反復(fù)清洗3次以上,直至達到潔凈標準。
樣品放置與測試:將供試品平整地貼合在夾具底板上,使粘性面向上。用壓板水平壓下,并用螺栓固定底板和壓板。然后,將樣品置于儀器上,選擇合適的測定模式進行測定。儀器自帶設(shè)定壓輥前行和后退速度的不同測定模式,一般設(shè)定壓輥前行速度為每分鐘600mm、后退速度為每分鐘21mm。
結(jié)果判定
根據(jù)藥典規(guī)定,貼膏劑和貼劑的粘附力粘著力測定值應(yīng)符合各品種項下的規(guī)定。橡膠膏劑的粘附力粘著力應(yīng)在3000~6000mN之間,凝膠膏劑的粘附力粘著力應(yīng)在1000~2000mN之間。
在結(jié)果判定過程中,如3片供試品均在規(guī)定的限值內(nèi),則符合規(guī)定;如有1片超出限值,則另取3片進行復(fù)試。如復(fù)試結(jié)果均在規(guī)定的限值內(nèi),則符合規(guī)定;如仍有超出限值者,則不符合規(guī)定。此外,如有1片發(fā)生脫膏或有拉絲現(xiàn)象,則直接判定為不符合規(guī)定。
技術(shù)參數(shù) | |
量 程 | 30000mN(其他量程可選配) |
行 程 | 0-260mm(可設(shè)定) |
壓輥質(zhì)量 | 2000g±20g |
外型尺寸 | 600mm×370mm×260mm(長寬高) |
重量 | 78Kg |
三泉中石的醫(yī)用膠帶黏著力試驗儀NLT-30S,在貼膏劑和貼劑的粘附力測定中發(fā)揮著重要作用。通過嚴格按照藥典0952粘附力測定法的標準進行操作和判定,可以確保產(chǎn)品的粘附力符合規(guī)定要求,從而保障其安全性和有效性。在實際應(yīng)用中,應(yīng)加強對儀器的維護和校準工作,確保測試結(jié)果的準確性和可靠性。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,儀表網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。