注射器（也稱為一次性使用無菌注射器）是一種常用于臨床醫(yī)學治療的器械，需要注射的藥品提前吸入注射器中，應用于皮下注射。國家標準《GB/T 15810-2001一次性使用無菌注射器》對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規(guī)定，需要對一次性使用無菌注射器的器身密合性進行檢測，以確保產(chǎn)品質(zhì)量與用藥安全。
一次性使用無菌注射器在臨床上使用量大面廣，其質(zhì)量的優(yōu)劣與人的身體健康和生命安全息息相關。一次性使用無菌注射器器身密合性直接影響其使用適應性能，是各生產(chǎn)企業(yè)重點關注的指標之一。
濟南三泉中石實驗儀器有限公司研發(fā)生產(chǎn)的注射器密封完好性測試儀采用負壓法測試原理，可專業(yè)用于注射器密封性能或注射器器身負壓密封性能的檢測，檢測方法操作簡單便捷。
注射器密封完好性測試儀MFY-05S檢測儀器
注射器密封完好性測試儀MFY-05S檢測注射器密封完好性操作方法（負壓法）：在88kPa的負壓作用下保持60s±5s，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生泄漏現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離，具體操作步驟為：
(1) 將被測試樣浸入真空室的水中；
(2) 蓋上密封蓋，設置需達到的真空壓力參數(shù)及保壓時間；
(3) 打開真空泵，開始抽真空，按設備上的開始鍵，試驗開始；
(4) 觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是有泄漏情況，活塞是否脫離；
濟南三泉中石實驗儀器有限公司致力于通過包裝檢測技術提升和注射器密封性檢測儀器研發(fā)幫助客戶應對包裝難題，助力包裝相關產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。
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