摘要：濟南三泉中石是國內(nèi)專業(yè)的包裝材料檢測設(shè)備廠家，專業(yè)從事藥品包裝檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)十余年，具有豐富的經(jīng)驗，新版國家藥包材標準中規(guī)定的管制藥用玻璃瓶檢測儀（偏光應(yīng)力儀YLY-03，壁厚測厚儀CHY-B2，電子軸偏差測試儀ZPY-60，碾缽和杵NB-C）均有銷售。本文闡述了生產(chǎn)藥包材的企業(yè)在使用和執(zhí)行國家藥包材標準時注意事項。

　　管制藥用玻璃瓶是通過管制而成的，不需要使用模具，只用兩套模輪就可制成，主要用于小容量的注射器藥品盛放。國家相關(guān)部門為了控制藥包材質(zhì)量，提高藥品的安全性，國家食品藥品監(jiān)督管理局在2002 年至2004 年三年時間里,相繼發(fā)布了多項行業(yè)標準。這些以YBB 開頭的標準內(nèi)容涉及到的檢測項目比原國家標準規(guī)定的內(nèi)容要多,同時要求有所提高,尤其是對藥用玻璃容器方面。例如應(yīng)力，壁厚、底厚，垂直軸偏差，121℃顆粒法耐水性等指標都有限制要求。下面簡單介紹下國家藥包材標準規(guī)定的管制藥用玻璃瓶的這幾項檢測項目所用儀器設(shè)備。

偏光應(yīng)力儀

　　1、濟南三泉中石的偏光應(yīng)力儀YLY-03采用偏振光干涉原理定性、定量檢查玻璃內(nèi)應(yīng)力，配合CHY-B壁厚測厚儀可以準確定量的測量出玻璃內(nèi)應(yīng)力數(shù)值。值得注意的是管制藥用玻璃瓶的內(nèi)應(yīng)力主要由生產(chǎn)中的退火工藝決定，當退火的工藝制度不正確、不穩(wěn)定時，退火質(zhì)量將得不到保證。因此，內(nèi)應(yīng)力的檢驗即可控制產(chǎn)品的質(zhì)量，又可用于監(jiān)督和控制退火工藝制度。

　　2、三泉中石的壁厚測厚儀CHY-B2測試誤差達到0.001mm,檢測管制藥用玻璃瓶壁厚測試的數(shù)值穩(wěn)定。玻璃輕量化發(fā)展，很多企業(yè)為節(jié)約成本，盲目地減輕容器重量。很多輕量化項目失敗的原因是在投入生產(chǎn)之前沒有做準備或準備不足。

壁厚測厚儀

　　3、管制藥用玻璃瓶軸偏差指標是一項重要的檢測指標，相對的垂直軸偏差過大，則會導致藥品、藥液在灌裝過程中無法地灌入瓶中，影響后面的生產(chǎn)工序，進而引發(fā)整條生產(chǎn)線的混亂，給企業(yè)的正常生產(chǎn)運營帶來巨大的困擾，造成嚴重的經(jīng)濟損失。所以玻璃瓶廠生產(chǎn)完瓶子后檢測垂直度是非常有必要的，這里推薦三泉中石的電子軸偏差測試儀ZPY-60。該儀器單機兩用，可測試垂直度軸偏差和圓跳動，用戶可隨意切換。

　　4、在使用YBB00242003《121 ℃內(nèi)表面耐水性測定法和分級》標準檢測過程中,當測出每100ml 浸蝕液消耗鹽酸滴定液的Z大值并進行查表時,注意不要把表示方法描述錯了,尤其是玻璃容器在達到HC1 級和HC2 級時。

碾缽和杵

　　由于YBB 標準中對檢測項目的增多和檢測要求的提高,部分生產(chǎn)企業(yè)的檢測能力還達不到標準要求,所以要注意標準中對附有的項目每半年至少委托國家藥品監(jiān)督部門歸口的檢測機構(gòu)檢測一次。當原材料的來源、工藝條件變更時應(yīng)及時委托檢驗,以證明所用材料的符合性。另外,有條件的藥包材生產(chǎn)廠家應(yīng)盡快配齊必要的檢測設(shè)備、儀器和所用的化學藥品等,以保證生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的符合性,這樣也能為企業(yè)減少更多質(zhì)量成本。