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更新時間:2017-08-02 12:37:20瀏覽次數(shù):122次
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
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豬髓分化因子88(MYD88)elisa定量檢測試劑盒原理 英文名稱: Porcine MYD88 (Myeloid Differentiation Factor 88) ELISA Kit 于測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 產(chǎn)品別名: 豬髓分化因子88(MYD88)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T(兩種規(guī)格)。
檢測范圍 | 檢測類型 |
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。 | 雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。 |
操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃豬髓分化因子88(MYD88)elisa定量檢測試劑盒原理動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
我司售后服務(wù):
1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的。(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)
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脂肪酸去飽和酶3(FADS3)ELISA試劑盒 ,英文名: FADS3 ELISA Kit
脂肪酸去飽和酶2(FADS2)ELISA試劑盒 ,英文名: FADS2 ELISA Kit
脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒 ,英文名: FADS1 ELISA Kit
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脂肪酶K(LIPK)ELISA試劑盒 ,英文名: LIPK ELISA Kit
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脂肪酶H(LIPH)ELISA試劑盒 ,英文名: LIPH ELISA Kit
脂筏特征蛋白2(FLOT2)ELISA試劑盒 ,英文名: FLOT2 ELISA Kit
脂筏特征蛋白1(FLOT1)ELISA試劑盒 ,英文名: FLOT1 ELISA Kit
脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA試劑盒 ,英文名: LIPD ELISA Kit
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脂蛋白a(Lpa)ELISA試劑盒 ,英文名: Lpa ELISA Kit
正五聚蛋白3(PTX3)ELISA試劑盒 ,英文名: PTX3 ELISA Kit
正輔因子4(PC4)ELISA試劑盒 ,英文名: PC4 ELISA Kit
整合素連鎖激酶(ILK)ELISA試劑盒 ,英文名: ILK ELISA Kit
整合素關(guān)聯(lián)蛋白(IAP)ELISA試劑盒 ,英文名: IAP ELISA Kit
整合素β8(ITGβ8)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGβ8 ELISA Kit
整合素β7(ITGβ7)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGβ7 ELISA Kit
整合素β6(ITGβ6)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGβ6 ELISA Kit
整合素β5(ITGβ5)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGβ5 ELISA Kit
整合素β4(ITGβ4)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGβ4 ELISA Kit
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整合素β2(ITGβ2)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGβ2 ELISA Kit
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