大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒利用代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)的方法系統(tǒng)分析了不同階段冠心病病人血漿中的代謝組和脂質(zhì)組變化，揭示了氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過(guò)氧化是冠心病的主要特征，并且發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)過(guò)氧化代謝產(chǎn)物具有區(qū)分冠心病不同階段的潛力，該研究為將來(lái)大樣本驗(yàn)證奠定了基礎(chǔ)。
冠心病是目前發(fā)病率和死亡率zui高的疾病之一，動(dòng)脈粥樣硬化是其發(fā)病和死亡的主要病因，但其潛在的生物學(xué)機(jī)制以及預(yù)測(cè)和診斷的生物標(biāo)志物還有待進(jìn)一步研究。近年來(lái)代謝組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，對(duì)發(fā)現(xiàn)潛在的生物標(biāo)志物以及疾病的預(yù)測(cè)、診斷和治療具有重要的臨床意義。
博士研究生陸劍虹等在尹慧勇研究員的指導(dǎo)下，利用非靶標(biāo)的代謝組學(xué)技術(shù)分析正常對(duì)照（Healthy controls, HC），穩(wěn)定心絞痛（Stable angina, SA）和心梗（Myocardial infraction, MI）病人血漿的代謝譜，結(jié)果表明冠心病不同階段具有特異性改變的代謝譜；發(fā)現(xiàn)了 18，37 和 36 個(gè)差異代謝物可以分別區(qū)分 HC 和 SA，SA 和 MI 以及 HC 和 MI。代謝通路分析顯示甘油磷脂（Glycerophospholipid, GLP）代謝在三組中變化*，基于此課題組利用靶向脂質(zhì)組學(xué)分析 GLP 的代謝物主要包括脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物和下游多不飽和脂肪酸的氧化產(chǎn)物。研究結(jié)果顯示與 HC 和 SA 相比，脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物包括氧化的磷脂和其水解產(chǎn)物主要是異前列腺素等顯著地在 MI 病人中升高，提示脂質(zhì)過(guò)氧化代謝物可能是區(qū)分 MI 和 SA 或者 HC 的潛在生物標(biāo)志物。