其他類elisa定量檢測試劑盒因為所有基因編輯工具都是可編程的核酸酶，如果設(shè)計的核酸酶一旦脫靶，有可能另外一個基因被誘發(fā)突變，導(dǎo)致可能與靶基因突變預(yù)期的結(jié)果混淆的效應(yīng)或表型，這樣的意外的脫靶突變可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變或喪失功能。當(dāng)使用培養(yǎng)的細(xì)胞而不是胚胎時，脫靶事件不太成問題，因為篩除脫靶誘發(fā)的突變細(xì)胞系是可行的。
系基因編輯后的臨床風(fēng)險評估復(fù)雜且困難?？傮w看，在胚胎移植和隨后的懷孕階段，使用羊膜穿刺或絨毛活檢的臨床管理可以進(jìn)一步檢測基因編輯結(jié)果。因此，進(jìn)行基因編輯的有利之處將可能大于風(fēng)險。而事實上，由于內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中可能存在的染色體嵌合，醫(yī)學(xué)可能無法防止某些遺傳疾病在后代發(fā)生。以至于出生后，兒童期或成年期后可能仍然受到遺傳疾病影響。
乙酰*能神經(jīng)元是腦內(nèi)一群重要的調(diào)制類神經(jīng)元，分布在基底前腦和腦干等多個腦區(qū)。*能神經(jīng)元通過其廣泛的軸突纖維投射釋放乙酰*，調(diào)控皮層、海馬和皮層下核團(tuán)的神經(jīng)活動，參與運動、睡眠以及情感與記憶等多種功能。*能神經(jīng)元的功能異常與老年癡呆、睡眠及認(rèn)知障礙等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)，相關(guān)機(jī)制研究已成為目前醫(yī)學(xué)與神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的熱點問題。
*能神經(jīng)元的數(shù)目、分布及形態(tài)結(jié)構(gòu)信息是研究這類神經(jīng)元功能的關(guān)鍵因素。已有研究顯示，*能神經(jīng)元的數(shù)目和神經(jīng)退行性疾病有關(guān)。以往的研究中，通過傳統(tǒng)的二維組織切片只能獲取*能神經(jīng)元的主要分布腦區(qū)，粗略估算神經(jīng)元的數(shù)目；受限于成像方法和標(biāo)記技術(shù)，難以獲取神經(jīng)元的完整形態(tài)結(jié)構(gòu)信息。故而，*以來始終缺乏的*能神經(jīng)元全腦三維分布圖譜可供研究者使用。*能神經(jīng)元通過其廣泛的長程軸突投射調(diào)控皮層和皮層下多個核團(tuán)，然而其如何調(diào)控眾多的核團(tuán)始終未知。雖然研究者們已經(jīng)提出了一些連接模型和假說來描述*能神經(jīng)環(huán)路，但由于缺乏單神經(jīng)元分辨率的神經(jīng)元完整形態(tài)數(shù)據(jù)，這些模型均無法準(zhǔn)確描述*能神經(jīng)元和其他腦區(qū)與神經(jīng)元的連接模式。
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