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這一研究組利用病毒來傳遞剪切融合基因的突變DNA基因編輯工具

時(shí)間:2017-7-18閱讀:79
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人elisa定量檢測試劑盒目前研究人員已經(jīng)編制出一些癌癥類型的體細(xì)胞突變綜合目錄。此前羅教授研究組曾識別出了一組導(dǎo)致前列腺癌復(fù)發(fā)和侵襲性擴(kuò)增的融合基因,同時(shí)今年早期其研究組也在Gastroenterology發(fā)文,報(bào)道了一種稱為MAN2A1-FER的融合基因也出現(xiàn)在其它幾種類型的癌癥中,包括肝癌,肺癌和卵巢癌,導(dǎo)致了腫瘤快速的生長和發(fā)生侵襲。
而在這項(xiàng)研究中,研究人員采用CRISPR-Cas9基因組編輯技術(shù)靶向由于基因融合形成的*DNA序列,這一研究組利用病毒來傳遞剪切融合基因的突變DNA基因編輯工具,并用導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡的一個(gè)基因代替。由于融合基因只存在于癌細(xì)胞而不是會出現(xiàn)健康細(xì)胞中,因此這種基因治療具有高度的特異性。此外,這種治療方法在轉(zhuǎn)化過程中也能顯著減少副作用,這也是其它癌癥治療如*的主要關(guān)注點(diǎn)。
研究人員采用接受人前列腺癌和肝癌細(xì)胞移植的小鼠模型進(jìn)行研究,結(jié)果顯示癌癥融合基因編輯能令腫瘤大小降低了30%,而且沒有一只小鼠顯示轉(zhuǎn)移,并且在八周觀察期間都存活了下來。相比之下,在另一種融合基因的病毒處理的對照小鼠中,腫瘤的大小增加了近40倍,在大多數(shù)動(dòng)物中觀察到轉(zhuǎn)移,并且在研究結(jié)束之前這些動(dòng)物都死亡了。
研究結(jié)果表明了一種全新的抗癌方法。羅教授表示,“其它類型的癌癥治療針對的是*中的士兵,我們的方法瞄準(zhǔn)的是指揮中心,所以敵方士兵沒有機(jī)會在戰(zhàn)場上重新組合起來。
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