elisa定量檢測試劑盒實驗流程：
1、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
2、加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時問，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。
3、加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。
4、加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物，根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行該抗原的定性或定量。
服務(wù)說明：
客戶的樣本收集后，立即按要求保存，切忌反復(fù)凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸，郵寄前請與溝通確認。
實驗過程必知小知識：
① 建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
② 若顯色過淺，可適當(dāng)延長底物溫育時。
③ 實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
④ 酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
⑤ 標(biāo)本宜在新鮮時檢測，如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)，保存過久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。
⑥ 凍結(jié)標(biāo)本溶解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛混合，不要在混勻器上強烈震蕩。
⑦ 渾濁或有沉淀的標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。
⑧ 反復(fù)凍融會使蛋白效價降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
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