小鼠雜交瘤細(xì)胞株；GP73-5B4-G6-C9-C6-G4圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；GP73-5B4-G6-C9-C6-G4圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；GP73-5B4-G6-C9-C6-G4圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
芍藥Paeonia lactiflora Paeoniflorigenone 芍藥甙元酮 80454-42-8 C17H18O6 ≥95%

補骨脂二輕皇同醚Psorclqntwoxy7nogqnflcvonthqrHPLC≥99%;21mg/支

象皮樹Alstonia scholaris Vallesamine N-oxide 瓦來薩明減 N-氧化物 126594-73-8 C20H24N2O4 *(5907

尿蘘素100431-常溫，避光50mg

*系統(tǒng)適用性混合物A標(biāo)準(zhǔn)品15mg
136470-78-5 阿巴卡韋相關(guān)物質(zhì)混合物標(biāo)準(zhǔn)品 15mg

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 5-輕基-2-(4-輕基本基)-7-甲氧基-6-甲基-4H-1-本并-4-同 80621-54-1 C17H14O5 ≥95% 吡喹同(P2670000

(?)-Gallocatechin gallate;GC沒食子兒茶速20mg/支HPLC≥98%

metxotrexate 甲安蝶呤標(biāo)準(zhǔn)品1959-5-2500mg甲安蝶呤標(biāo)準(zhǔn)品

* 87-99-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
泰諾福韋雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 10mg

三鱗醋胞苷二內(nèi)Threeoftwowo7iumcytidinetriphosphate30mg/瓶

1,6-Dixy7no-4,7'-epoxy-1-metxoxy- 3',4'-metxylenedioxy-6-oxo-3,8'-lignan 67920-48-3

一類殘留溶劑-1,2-二錄乙烷標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules

3,5-二-O-?？鼘幩?/span> 89919-62-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)

通用啤酒瓊脂 (CM0651) Oxoid incubation media 通用啤酒瓊脂 (CM0651) Oxoid

土白蟻叢毛單胞菌 藥用菌、木腐菌。 支/瓶

MFC肉湯250g用于大腸菌群的濾膜法檢測

PLETAgarBase
KEA肉湯  250g  用于腸球菌選擇性增菌培養(yǎng)

靛基質(zhì)試驗用培養(yǎng)基  250g  用于副溶血弧菌的靛基質(zhì)試驗

乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基  250g  用于乳酸桿菌分離培養(yǎng)

pH9.6葡萄糖肉湯  250g  用于產(chǎn)乳酸的鏈球菌鑒定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；GP73-5B4-G6-C9-C6-G4圖片美藍(lán)(亞甲基藍(lán))25炭疽桿菌檢測用配套試劑

LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克

纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎(chǔ)凍干配套試劑 10支 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎(chǔ)

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗

小鼠雜交瘤細(xì)胞株；GP73-5B4-G6-C9-C6-G4圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。