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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-13 12:16:40瀏覽次數(shù):248次

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雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)

半貼壁生長

35

細胞名稱  雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
雜交瘤細胞;1C11培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
苦參Sophora flavescens 8-Prenylnaringenin none 53846-50-7 C20H20O5 98%

隊傘花烴(隊聚傘花速)P-cymqnq(p-cymqnq)GC99%,0.5mL/

菊薯Smallanthus sonchifolius Uvedalin none 24694-79-9 C23H28O9 樺脂酸

鑒別*100426-200301常溫,避光50mg

Dicyclohexyl二環(huán)己基標(biāo)準(zhǔn)品92-51-32ml×2amplues
番瀉苷元A Sennidin A 量:538.4600 編號:641-12-3 分子式:C30H18O10 番瀉苷元A--(Sennidin A)的詳細信息 操作與貯存:

重樓 Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin 重樓皂苷I 50773-41-6 C44H70O16 石油溴價測定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)060119

中藥對照藥材山豆根120976-200503TLC法鑒別

3-巰基-2-甲丙酸1.2-二本乙胺鹽標(biāo)準(zhǔn)品

大金牛草Polygala chinensis Kaempeerol-3-O- glucorhamnoside 阿福豆苷 40437-72-7 C27H30O15 98%
獐牙菜苦苷 Sophoridine 17388-39-5 20mg

泥泊金metxylparaben99-76-320mg

Hypophyllanthin (7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基本基)-6,7,8,9-四輕-4-甲氧基-7,8-(甲氧基甲基)奈并[1,2-D]-1,3-二惡茂 33676-00-5

Insulin胰島素標(biāo)準(zhǔn)品(2-8)9004-10-8100mg胰島素標(biāo)準(zhǔn)品(2-8)

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乳糖膽鹽培養(yǎng)基 250(g) incubation media 乳糖膽鹽培養(yǎng)基 250(g)

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C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑支每支加入C.L.E.D培養(yǎng)基中incubationmediaC.L.E.D培養(yǎng)基添加劑支每支加入C.L.E.D培養(yǎng)基中

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