雜交瘤細胞；S-95-7品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  雜交瘤細胞；S-95-7品牌
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 未定
雜交瘤細胞；S-95-7品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
勁直刺桐Erythrina stricta 8-Prenylluteone 8-異戊烯基羽扇豆異黃酮 125002-91-7 C25H26O6 ≥97%

隊酰安基酚Pcrccqtcmol100mg/支

烏檀Nauclea officinalis Uvaol 烏發(fā)醇 545-46-0 C30H50O2 樺脂酸(5809

中藥對照藥材見血飛121302-200502TLC法鑒別

4'-Demetxylpodophyllotoxin4-去甲氧基*純度：≥97%
莪術二酮 Germacr-1(10)-ene-5,8-dione 分 子 量：236.3500 編號：13657-68-6 分子式：C15H24O2 別　　名：姜黃二酮;莪術提取物 基本用途：含量測定。

重樓 Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin VI 重樓皂苷Ⅵ 55916-51-3 C39H62O13 石油氮含量測定用標準物質060112

含量測定*100008- 200505 常溫，避光 100mg

Sulfametx *標準品57-68-1 1g

銀杏葉 Ginkgo biloba Leaf P.E. Kaempferol 酚 520-18-3 C15H10O6 ≥98%
103-90-2 對乙酰安基酚標準品 400mg

番瀉苷B;蕃瀉苷BSennosideB;fansennosideB18-27-4HPLC≥99%,20mg/支

Prunetin 櫻黃素 552-59-0

*相關物質A標準品15mg

3,4,5-*氧基本甲酯 1916-07-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
YM培養(yǎng)基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)

彎曲菌血瓊脂基礎 250(g) incubation media 彎曲菌血瓊脂基礎 250(g)

*顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于*的顯色培養(yǎng)

BBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準)incubationmediaBBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準)

亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(shù)(SN標準)
D-環(huán)絲酸溶液  5ml*10  每支添加于100ml

腸道菌增菌液體培養(yǎng)基（2015藥典）  250g  用于腸桿菌科細菌的選擇性增菌培養(yǎng)。

腸球菌瓊脂（膽汁七葉苷瓊脂）  250g  用于食品和水中腸球菌的計數(shù)。

葡萄糖瓊脂  250g  用于細菌的綜合生化試驗
雜交瘤細胞；S-95-7品牌抗生素檢定培養(yǎng)基

綠膿菌素測定培養(yǎng)基 250(g) incubation media 綠膿菌素測定培養(yǎng)基 250(g)

科瑪嘉尿道細菌顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 尿道菌檢測

C.L.E.D培養(yǎng)基250用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)incubationmediaC.L.E.D培養(yǎng)基250用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)

TyrobutyricumBrothBase

雜交瘤細胞；S-95-7品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。