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雜交瘤細(xì)胞;WXR圖片

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更新時間:2017-09-13 12:16:11瀏覽次數(shù):165次

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雜交瘤細(xì)胞;R圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

雜交瘤細(xì)胞;R圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;R圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;R圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
苦參Sophora flavescens 8-Prenylkaempferol none 28610-31-3 C20H18O6 95%

cnthrcinoneonq20mg/

水紅木Viburnum cylindricum Usnic acid 松蘿酸 7562-61-0 C18H16O7 屈菜紅減

含量測定維生素C100425- 200702 常溫,避光 100mg

Simetxicone 二甲基硅油標(biāo)準(zhǔn)品8050-81-5 50g
3,29-二本甲?;闃侨嗜?/span> 3,29-Dibenzoyl rarounitniol 量:666.9370 編號:873001-54-8 分子式:666.937 3,29-二本甲?;闃侨嗜?/span>--(3,29-Dibenzoyl rarounitniol)的詳細(xì)信息 操作與貯存:

重樓Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin E 重樓皂苷E 76296-73-6 C51H82O20 石油溴價測定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)060118

含量測定芐扶噻嗪100007-200703常溫,避光100mg

Sulfadimetxoxine 磺胺二甲氧嗪標(biāo)準(zhǔn)品122-11-2 200mg

瓦松 Orostachysfimbriatus(Turcz.)Berg. Kaempferide 491-54-3 C15H22O5 98%
肉桂酸 Swertiamarin 140-10-3 100mg

泥泊金丁N-butylp-xy7noxybenzoatewith1994-6-820mg

IMbricatolic acid 南洋杉酸 6832-60-6

格列風(fēng)內(nèi)酯61371-55-9Griffonilide

3,4,5-*氧基本;Gallic 118-41-2 20mg 訂購|咨詢
細(xì)菌保存培養(yǎng)基250g用于嗜熱脂肪芽孢桿菌菌種保存

*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗

改良MC培養(yǎng)基 Chalmers Agar ,Modified 250 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

NAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)incubationmediaNAC瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板 9cm*10/ 用于測定酵母菌總數(shù)
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板  9cm*10  用于霉菌,酵母菌計數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))

胰胨瓊脂培養(yǎng)基  250g  用于魚類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

dragon牙膏稀釋緩沖液  250g  用于牙膏稀釋的稀釋液

腦心浸出液肉湯(BHIGB標(biāo)準(zhǔn)  250g  用于*的純化培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;R圖片一級目錄:顯色培養(yǎng)基二級目錄:顯色培養(yǎng)基

Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現(xiàn)貨 Oxoid 500g incubation media Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現(xiàn)貨 Oxoid 500g

綠針假單胞菌 食用 /

Bufferpeptonewater(BPW)

AntibioticAgarNO.7
雜交瘤細(xì)胞;R圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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