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雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片

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所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-09-13 11:52:52瀏覽次數(shù):150次

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雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片美味牛肝菌Boletus calopus 3-pxenyl- 3-本基- 4407-36-7 C9H10O 97%

D-甘露糖D-mcnnosqHPLC98%,100mg/

蕓香科植物蕓香 (Ruta graveolens L.)全草 Umbelliferone 7-輕基 93-35-6 C9H6O3 貝母素乙

HPLC含量測(cè)定酸錄喹100421-200401常溫,避光100mg

二類(lèi)殘留溶劑-2-甲氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)品109-86-4 (2-... 1.2ml×3ampules

細(xì)胞名稱(chēng)  雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性   半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片現(xiàn)貨直銷(xiāo),免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類(lèi)齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

產(chǎn)品名稱(chēng)

生長(zhǎng)特性

貨期

雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片

半貼壁生長(zhǎng)

35

雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿(mǎn)37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;2F11/A9圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
364-98-7 錄甲本噻嗪標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

重樓皂苷I;重樓皂甙IParispolyphyllasaponinI;ParisPhyllinI20773-41-6HPLC98%,20mg/

3-EpiMeliasenin B (3ALPHA,13ALPHA,14BETA,16BETA,17ALPHA,20S)-3,16-二輕基-6-氧代羊毛甾-7,24-二烯-21- GAMMA-內(nèi)酯 1222475-77-5

玉嘧黃隆 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào):122931-48-0 100mg

絹毛欖仁苷 55306-04-2 HPLC98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
7681-57-4 焦亞流鈉標(biāo)準(zhǔn)品 1g

柏秋李醇HundredsofautumnLiChun2986-22-020mg

Hedychenone 果藥烯同 56324-54-0

Nylidrin xy7nochloride*標(biāo)準(zhǔn)品849-55-8 200mg*標(biāo)準(zhǔn)品

2-金剛烷酮;2-Adamantanon 700-58-3 20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
LactobacillusSelectiveAgar

我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) Wagstsuma Agar Base 用于副溶血性弧菌神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn)、SN)

新生牛血清 New born calf serum 200毫升 BR

GAM肉湯250g/瓶用于厭氧菌的培養(yǎng),若需要,每培養(yǎng)基中可選擇性添加添加和incubationmediaGAM肉湯250g/瓶用于厭氧菌的培養(yǎng),若需要,每培養(yǎng)基中可選擇性添加添加和1005

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長(zhǎng)根菇 /

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*鹽瓊脂(新藥典) 250g 用于*的選擇性分離培養(yǎng)

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