雜交瘤細(xì)胞；D6D培養(yǎng)白芍Radix Paeoniae Alba 1,2,3,4,6-o-_Pentagalloylglucose 1,2,3,4,6-O-_五沒食子酰葡萄糖 14937-32-7 C41H32O26 ≥98%

L-賴安醋L-lysinq200mg/支

馬桑Coriaria nepalensis tin 輕基馬桑毒內(nèi)酯 459-44-4 C15H18O6 本雌二醇(100006

UV法含量測定茜素雙酯100418-200401常溫，避光50mg

二類殘留溶劑-N-甲基吡咯烷酮標(biāo)準(zhǔn)品872-50-4 1.2ml×3ampules

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；D6D培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　半貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；D6D培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

雜交瘤細(xì)胞；D6D培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

雜交瘤細(xì)胞；D6D培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
雜交瘤細(xì)胞；D6D培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
五色梅Lantana camara Rehmannic acid 巖茨烯 A 467-81-2 C35H52O5 ≥97%

重樓皂苷IPcrispolyphyllcscponinI20mg/支

a-香附同 α-Cyperone 473-08-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定*100622-200401常溫，避光50mg

Calcium Acetate (AS)醋酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品62-54-41g
*龍標(biāo)準(zhǔn)品 ea

羥基積雪草醋Madecassicacid18449-41-7HPLC≥98%,20mg/支

4-xy7noxysapriparainoneone 4-輕基紅根草對醌 120278-25-3

滅除威 標(biāo)準(zhǔn)品 號：2655-14-3 0.1G

2-O-alpha-L-鼠李糖甙鳶尾 943989-68-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
0.5%*250g用于環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監(jiān)測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)的培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 Simmons Citrate Medium 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))

抗生素5號培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.5 250克 抗生素微生物的效價測定

mTSB肉湯250用于0性增菌(ISO方法)incubationmediamTSB肉湯250用于0性增菌(ISO方法)

DNaseAgar
DTM添加劑1  1ml*5  每支添加于200mlDTM培養(yǎng)基中

DTM添加劑2  1ml*5  每支添加于200ml DTM培養(yǎng)基中

平板計數(shù)肉湯（PCB）  250g  用于濾膜法計數(shù)菌落總數(shù)

霉素麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基  250g  用于真菌的分離培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞；D6D培養(yǎng)Mueller-HintonBroth

Campylobacter selective supplement 彎曲菌選擇培養(yǎng)添加劑 1.02249.0001 MERCK默克 incubation media Campylobacter selective supplement 彎曲菌選擇培養(yǎng)添加劑 1.02249.0001 MERCK默克

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