當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>小鼠源細(xì)胞>> 雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片
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更新時間:2017-09-13 11:45:18瀏覽次數(shù):126次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
苦參 Sophra flavescens Ait Oxysophocarpine 氧化槐果堿 26904-64-3 C15H24N2O2 ≥98%
L-酪安醋L-tyrosinq200mg/支
款冬花 Flos Farfarae Tussilagone 款冬同 110042-38-1 C21H30O3 本妥英鈉(100210
含量測定二羥丙*100417-200501常溫,避光100mg
二類殘留溶劑-標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
79-57-2 流*標(biāo)準(zhǔn)品 100mg
重樓皂苷VII;重樓皂苷VIIParispolyphyllasaponinVII;ParispolyphyllasaponinVII7696-72-8HPLC≥98%,20mg/支
28-xy7noxy-3-oxoolean-12-en-29-oic acid 28-輕基-3-氧代齊墩果-12-烯-29-酸 381691-22-1
雷復(fù)尼特 標(biāo)準(zhǔn)品 號:22662-39-1 100mg
糠酸 88-14-2 HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢
102728-64-3 *相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 50mg
馬錢 Strychnos nux-vomica L. 10,11-二甲氧基馬錢子減 357-7-3 C23H26N2O4 ≥98% * 特丁安(Y00002 8
對安基本標(biāo)準(zhǔn) 對安基本乙酯 蟲畏(Chlorfe
Ethacrynic Acid利尿酸標(biāo)準(zhǔn)品58-54-8200mg利尿酸標(biāo)準(zhǔn)品
28-去甲基-β-香樹脂酮 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
PhenolRedDextroseBroth
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 Simmons Citrate Agar 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
胰蛋白胨水培養(yǎng)基 Peptone Water Medium 250 用于靛基質(zhì)試驗(yàn)
乙基紫疊鈉肉湯EVA250g/瓶用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia乙基紫疊鈉肉湯EVA250g/瓶用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)
SorbitolMacConkeyAgarAdditives
精酸雙水解酶(綠膿桿菌) 20支 綠膿桿菌用
含*酶接觸皿培養(yǎng)基平板 6.5cm*10個/包 *酶制備培養(yǎng)基
AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
硝胺18%甘油(DG18)瓊脂 250g 用于蜂蜜中嗜滲酵母計(jì)數(shù)
雜交瘤細(xì)胞;1G10C11B12圖片氯營養(yǎng)瓊脂250g用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)
AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)
BPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別incubationmediaBPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別
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