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雜交瘤細(xì)胞;5G9A10E3品牌

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品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-13 11:42:43瀏覽次數(shù):157次

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雜交瘤細(xì)胞;5G9A10E3品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

雜交瘤細(xì)胞;5G9A10E3品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;5G9A10E3品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;5G9A10E3品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
芍藥 Paeonia albiflora Pall Oxypaeoniflorin 氧化芍藥苷 39011-91-1 C23H28O12 98%

沒食子醋炳酯Propylgcllctq20mg/

對葉百部 Stemona tuberosa L. Tuberostemonine 對葉百部減 1818546 C22H33NO4 蝙蝠葛減(5 66

中藥對照藥材赤脛散121290-200301TLC法鑒別

20(S)-Ginsenoside F1(3b,6a,12b)-3,6,12-Trixy7noxydammar-24-ene-20-yl beta-D-glucopyranoside20(S)-人參皂苷F1純度:≥97%
甜葉菊Stevia Rebaudiana Bertonl Rebaudioside C 萊苞迪甙C 63550-99-2 C44H70O22 98%

重樓皂苷VIPcrispolyphyllcscponinVIHPLC98%;20mg/

10-姜酚 10-Gingerol 23513-15-7 20mg HPLC98% 用于含量測定

中藥對照藥材滿山白121460-200501TLC法鑒別

4-caffeoylinoneic Acid4-加非??鼘幩峒兌龋?ge;98%
* Deserpidine 100mg/

柯諾辛Kenuoxin76-66-420mg

3-xy7noxy-4,15-dinor-1(5)-xanthen-12,8-olide 3-xy7noXY-4,15-DINOR-1(5)-XANTHEN-12,8-OLIDE 1093207-99-8

氧雄龍相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品4424-45-7 20mg氧雄龍相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品

25-羥基原人參二醇;25-OH-PPD 10mg 訂購|咨詢
科瑪嘉尿道細(xì)菌顯色培養(yǎng)基M0302-0ml/瓶尿道菌檢測

細(xì)菌學(xué)明膠 (LP0008) Oxoid incubation media 細(xì)菌學(xué)明膠 (LP0008) Oxoid

魯氏結(jié)合酵母 細(xì)胞內(nèi)β -葡萄糖苷酶;生產(chǎn)纖維素酶;生產(chǎn)脂肪等. /

MBroth

AntibioticAgarNO.2
*  1ml*5  每支添加于200ml哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基中或培養(yǎng)基Q

含*酶TSA培養(yǎng)基平板  7cm/*10  用于空氣沉降菌檢測

多粘菌素B2.25萬單位)  2.25萬單位*5  每支添加于225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)中

胺藍(lán)-DNA酶平板  9cm  用于*核糖酸酶檢測
雜交瘤細(xì)胞;5G9A10E3品牌葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基250g葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基

紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計(jì)數(shù)食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g incubation media 紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計(jì)數(shù)食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g

腸膜明串珠葡萄聚糖亞種 /

Bolton肉湯添加劑*5添加于HBJ007

ASS瓊脂 250g 用于磺胺類靈敏度試驗(yàn)(WHO方法)
雜交瘤細(xì)胞;5G9A10E3品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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