當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>小鼠源細(xì)胞>> 雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片
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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-13 11:41:01瀏覽次數(shù):228次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片苦參 Sophora flavescens Ait. Oxymatrine 氧化* 16837-52-8 C15H24N2O2 ≥98%
*Limonqnq0.5mL/支;HPLC≥98%
土貝母Rhizoma Bolbostemmatis Tubeimoside II 土貝母苷乙 115810-12-3 C63H98O30 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 000
含量測定*100415-200301常溫,避光50mg
二類殘留溶劑-二錄甲烷標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
NA 甲基*標(biāo)準(zhǔn)品(1mg) 1mg
重組(酵母)型肝炎疫苗凍干參考品Recombinant(yeast)hepatitisBvaccinelyophilizedreference5.5ug/支
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 環(huán)(PHE-PRO) 3705-26-8
wo7ium Stearyl Fumarate 硬脂富馬酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品4070-80-8 200mg
*-4-O-葡萄糖苷 16481-54-2 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
NA 硫 ICP 標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 100ml
柚皮速Naringenin480-41-1HPLC≥98%,20mg/支
6α,16,18-Trixy7noxycleroda -3,13-dien-15,16-olide 6ALPHA,16,18-三輕基克羅-3,13-二烯-15,16-內(nèi)酯 1017233-48-5
左*鹽酸鹽相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品174607-68-2 30mg
25-羥基原人參二醇 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
沙氏液體培養(yǎng)基2250g用于真菌的增菌培養(yǎng),還用于一次性使用衛(wèi)生用品真菌定性檢測
細(xì)菌學(xué)葡萄糖 (LP0071) Oxoid incubation media 細(xì)菌學(xué)葡萄糖 (LP0071) Oxoid
玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌 支/瓶
鈉胰蛋白胨大豆肉湯20支/包用于*的MPN測定及增菌培養(yǎng)
麥迪、*檢定培養(yǎng)基(普通輕質(zhì)斜面培養(yǎng)基) 250g 麥迪(白)霉素效價測定
布氏肉湯添加劑 2ml*5 每支加入225ml布氏肉湯中
WLN培養(yǎng)基 250g 用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細(xì)菌、酵母菌和霉菌培養(yǎng)
梭菌屬測定用培養(yǎng)基 250g 用于梭菌屬細(xì)菌檢測
營養(yǎng)瓊脂 250g 用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;6B8D11H12圖片Bufferedglycerol-SodiumChlorideSolution
鹽*增菌液(SC) Selenite Cystine Broth 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
月示胨 Proteose peptone 250 培養(yǎng)基原材料,為營養(yǎng)要求高的細(xì)菌生長提供營養(yǎng)
Bolton肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌,每培養(yǎng)基中添加070ubationmediaBolton肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌,每培養(yǎng)基中添加0701
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