雜交瘤細(xì)胞；6B8D11H12圖片苦參 Sophora flavescens Ait. Oxymatrine 氧化* 16837-52-8 C15H24N2O2 ≥98%

*Limonqnq0.5mL/支;HPLC≥98%

土貝母Rhizoma Bolbostemmatis Tubeimoside II 土貝母苷乙 115810-12-3 C63H98O30 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 000

含量測(cè)定*100415-200301常溫，避光50mg

二類殘留溶劑-二錄甲烷標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；6B8D11H12圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；6B8D11H12圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

雜交瘤細(xì)胞；6B8D11H12圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

雜交瘤細(xì)胞；6B8D11H12圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；6B8D11H12圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NA 甲基*標(biāo)準(zhǔn)品(1mg) 1mg

重組(酵母)型肝炎疫苗凍干參考品Recombinant(yeast)hepatitisBvaccinelyophilizedreference5.5ug/支

Cyclo(L-Phe-L-Pro) 環(huán)(PHE-PRO) 3705-26-8

wo7ium Stearyl Fumarate 硬脂富馬酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品4070-80-8 200mg

*-4-O-葡萄糖苷 16481-54-2 HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢
NA 硫 ICP 標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 100ml

柚皮速Naringenin480-41-1HPLC≥98%,20mg/支

6α,16,18-Trixy7noxycleroda -3,13-dien-15,16-olide 6ALPHA,16,18-三輕基克羅-3,13-二烯-15,16-內(nèi)酯 1017233-48-5

左*鹽酸鹽相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品174607-68-2 30mg

25-羥基原人參二醇 HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢
沙氏液體培養(yǎng)基2250g用于真菌的增菌培養(yǎng)，還用于一次性使用衛(wèi)生用品真菌定性檢測(cè)

細(xì)菌學(xué)葡萄糖 (LP0071) Oxoid incubation media 細(xì)菌學(xué)葡萄糖 (LP0071) Oxoid

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌 支/瓶

鈉胰蛋白胨大豆肉湯20支/包用于*的MPN測(cè)定及增菌培養(yǎng)

麥迪、*檢定培養(yǎng)基(普通輕質(zhì)斜面培養(yǎng)基) 250g 麥迪(白)霉素效價(jià)測(cè)定
布氏肉湯添加劑  2ml*5  每支加入225ml布氏肉湯中

WLN培養(yǎng)基  250g  用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過(guò)程中細(xì)菌、酵母菌和霉菌培養(yǎng)

梭菌屬測(cè)定用培養(yǎng)基  250g  用于梭菌屬細(xì)菌檢測(cè)

營(yíng)養(yǎng)瓊脂  250g  用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞；6B8D11H12圖片Bufferedglycerol-SodiumChlorideSolution

鹽*增菌液(SC) Selenite Cystine Broth 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

月示胨 Proteose peptone 250 培養(yǎng)基原材料，為營(yíng)養(yǎng)要求高的細(xì)菌生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)

Bolton肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加070ubationmediaBolton肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加0701

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