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產(chǎn)品型號(hào)
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-13 11:35:39瀏覽次數(shù):153次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨期 |
雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片 | 半貼壁生長(zhǎng) | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
木蝴蝶Semen Oroxyli Oroxin A; Baicalein-7-O-glucoside; Baikalin 木蝴蝶苷A 57396-78-8 C21H20O10 ≥98%
L-色安醋L-tryptophcn200mg/支
*Tripterygium wilfordii Hook. f. Triptopxenolide 雷酚內(nèi)酯 74285-86-2 C20H24O3 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 004
UV法含量測(cè)定酸氫鈣100410-200301常溫,避光100mg
二類殘留溶劑-標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
長(zhǎng)春花Catharanthus roseus Simiarenol 西米杜鵑醇 1615-94-7 C30H50O ≥99%
豬去氧膽醋HyodqoxycholicccidHPLC≥98%;20mg/支
?;? Taurochenodeoxycholic acid 516-35-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)品*130352-200405效價(jià)測(cè)定
ISOBUTYLDECADIENAMIDE, N-(2E,4E)- N-(2-甲基丙基)-4,5-癸二烯酰胺純度:>95%
113-92-8 馬來(lái)酸錄本那敏標(biāo)準(zhǔn)品 125mg
抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物酶抗體Antithyroidperoxidaseantibody430IU
Futoinoneol 細(xì)葉青蔞藤醌醇 28178-92-9
依諾*溶液用于生物測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品NA1ml
23-乙酰澤瀉醇C 26575-93-9 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
三糖鐵瓊脂(TSI)250g用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)
溴百里酚藍(lán)乳糖*瓊脂 incubation media 溴百里酚藍(lán)乳糖*瓊脂
動(dòng)力—鹽培養(yǎng)基(A法) 250g 用于鑒別細(xì)菌動(dòng)力和鹽還原試驗(yàn)(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-2003中4.72 ,GB/T4789.14-20...
鐵瓊脂Ferricnitrateagar用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))
糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯 250g 適用于微生物檢驗(yàn)中各種糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn),無(wú)菌加入各種糖醇類物質(zhì)(
SIM動(dòng)力培養(yǎng)基 250g 用于動(dòng)力試驗(yàn)
吖啶黃素(2.5mg/支) 1ml/支*5 添加于100mlMFB培養(yǎng)基中
檸檬酸鐵銨(0.05g/支) 1ml/支*5 添加于100mlMFB培養(yǎng)基中
麥芽浸膏湯 200g 用于酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)
雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片ISPMedium
BactoTM Agar incubation media BactoTM Agar
頂頭孢霉 產(chǎn)延胡索酸 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
WortAgar
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