當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>小鼠源細(xì)胞>> 雜交瘤細(xì)胞;M08#15圖片
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更新時(shí)間:2017-09-13 11:28:13瀏覽次數(shù):136次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;M08#15圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;M08#15圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;M08#15圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
大黑附子Homalomena gigantea Oplopanone 10alpha-羥基日本刺參萜-4-酮 1911-78-0 C15H26O2 ≥95%
維生速A醋Vitcmincccid20mg/支
肉豆蔻Myristica fragrans Houtt Trimyristin 甘油三肉豆蔻酸酯 555-45-3 C45H86O6 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0056
含量測定輕臭樟柳堿100399-200601常溫,避光100mg
二類殘留溶劑-六氫化標(biāo)準(zhǔn)品108-87-2 (Me... 1.2ml×3ampules
66-84-2 葡萄糖胺鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品 200mg
豬胰島速原Porcineproinsulin2.2μg/支
16-Deoxysaikogenin F 57475-62-4
metxocarbamol *標(biāo)準(zhǔn)品532-03-6 200mg*標(biāo)準(zhǔn)品
羅漢果黃素 156980-60-8 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
* Eugenol 97-53-0 0.5ml
利卡靈-BLickaLing-B2100-87-20mg
3,5,9-Trixy7noxyergosta-7,22-dien-6-one 3,5,9-三輕基賣角甾-7,22-二烯-6-同 88191-14-4
黃柏堿6873-13-8Phellodenrine
20(s)-人參皂苷Rg1; 20mg 訂購|咨詢
膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BL)2250g用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)。
血瓊脂基礎(chǔ) (CM0055) Oxoid incubation media 血瓊脂基礎(chǔ) (CM0055) Oxoid
擬康氏木霉 生物防治 支/瓶
改良*麥康凱瓊脂添加劑支每支添加于200mlHB0中
SoybeanCaseinDigestMedium
精酸雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基(AD) 5g 生化培養(yǎng)基,用于弧菌的精酸試驗(yàn)
嗜鹽性試驗(yàn)用胰胨水 250g 用于弧菌的嗜鹽試驗(yàn)
副溶血性弧菌成套生化鑒定管(HRGB) 10種*2套/盒*5盒 用于副溶血性弧菌生化鑒定試驗(yàn)
麥芽浸膏瓊脂 200g 用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
雜交瘤細(xì)胞;M08#15圖片Nitratepeptonewatermedium
堿性L-J培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 堿性L-J培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
麥芽浸膏湯 Malt Extract Broth 200克 酸性罐頭食品無菌試驗(yàn)
BGS瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)incubationmediaBGS瓊脂250用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)
MUCAP試劑 2ml 用該試劑檢測沙門氏菌的準(zhǔn)確率為97%以上
雜交瘤細(xì)胞;M08#15圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
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