雜交瘤細(xì)胞；2B1價(jià)格白頭翁 BAI TOU WENG Pulsatilla chinensis Oplopanaxoside C; Cirensenoxide G 白頭翁苷C 162341-29-9 C48H78O18 ≥98%

維生速B1VitcminB120mg/支

紫茉莉Mirabilis jalapa Linn. Trigonelline xy7nochloride 言酸葫蘆巴減 6138-41-6 C7H8ClNO2 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0057

中藥對(duì)照藥材土槿皮121281-200502TLC法鑒別

Corynoline紫堇靈純度：≥98%

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；2B1價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；2B1價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

雜交瘤細(xì)胞；2B1價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

雜交瘤細(xì)胞；2B1價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；2B1價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
京尼平 Genipin(≥98%,HPLC) 6902-77-8 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

竹紅菌Hypocrella Bambusae Sacc 竹紅菌甲素 77029-83-5 C30H26O10 ≥98% N-乙酰對(duì)安基酚;*(P0 00000

對(duì)照品己酮課課減100591-200501含量測(cè)定

Iopromide 典普羅胺標(biāo)準(zhǔn)品73334-07-3 400mg典普羅胺標(biāo)準(zhǔn)品

臭靈丹Laggera pterodonta 2,3-Dixy7noxypterodontic acid 2,3-二羥基臭靈丹酸 185821-32-3 C15H22O4 ≥95%
補(bǔ)骨脂素 Icariin 66-97-7 20mg

木犀草速Luteolin491-70-320mg

Isohyenanchin ISOHYENANCHIN 19417-00-6

豆甾醇83-48-7Stigmasterol

20(S)-人參皂苷F2;20(S)-G 62025-49-4 20mg 訂購(gòu)|咨詢
EB增菌液凍干配套試劑SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。

血瓊脂基礎(chǔ) No. 2 (CM0271) Oxoid incubation media 血瓊脂基礎(chǔ) No. 2 (CM0271) Oxoid

沙鏈霉菌 支/瓶

MPCAgarMedium

增菌肉湯培養(yǎng)基E 250g 用于腸桿菌科細(xì)菌的增菌培養(yǎng)
磷酸鹽緩沖液（pH7.2）  250g  用于樣品的稀釋

沙門(mén)氏志賀氏增菌液  250g  用于志賀氏菌和沙門(mén)氏菌增菌培養(yǎng)

0.1%煌綠  1ml*20  取一支添加于100mlTTB中或四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基或液體連四鹽培養(yǎng)基中

Kovcas氏靛基質(zhì)試劑盒  5ml*2  吲哚（靛基質(zhì)）試驗(yàn)配套試劑
雜交瘤細(xì)胞；2B1價(jià)格沙氏BHI瓊脂250g用于真菌檢測(cè)

高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基 250(g) incubation media 高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基 250(g)

NZCYM肉湯 NZCYM Broth 100克 BR

BETA-SSA瓊脂250用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)incubationmediaBETA-SSA瓊脂250用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

BTB，Medium