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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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雜交瘤細胞;15A7品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-13 11:26:03瀏覽次數(shù):164次

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雜交瘤細胞;15A7品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

雜交瘤細胞;15A7品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

雜交瘤細胞;15A7品牌

半貼壁生長

35

細胞名稱  雜交瘤細胞;15A7品牌
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞;15A7品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
雜交瘤細胞;15A7品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
雜交瘤細胞;15A7品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
麥冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ophiopogonin D 麥冬皂苷D 65604-80-0 C44H70O16 98%

維生速B2VitcminB220mg/;HPLC99%

苦參 Sophora flavescens Ait. Trifolirhizin 三葉豆紫檀苷 6807-83-6 C22H22O10 表阿每素(5894

中藥對照藥材小葉榕121280-200503TLC法鑒別

lithospermic acid紫草酸純度:98%
兩面針Zanthoxylum nitidum Nelumol A none 77836-86-3 C21H30O4 95%

竹紅菌速HypocrellinB13940-24-220mg

云南鼠尾草Salvia yunnanensis 2,3,24-Trixy7noxy-12-ursen-28-oic acid 2ALPHA,3ALPHA,24-三輕基烏蘇-12--28- 89786-83-4 C30H48O5 *(5795

中藥對照藥材水翁花121207-0101TLC法鑒別

Anxy7noicaritin脫水羊藿素 純度:≥98%
北美鵝掌楸Liriodendron tulipifera (+)-Pinoresinol diacetate 二乙酸-(+)-松脂醇酯 32971-25-8 C24H26O8 95%

莰烯CcmphqnqHPLC98%,100mg/

水燭香蒲 Typha angustifolia L. Typhaneoside 香蒲新苷 104472-68-6 C34H42O20 本磺酸鈉(245518

中藥對照藥材石椒草121294-200402TLC法鑒別

20(S)-Ginsenoside-RH220(S)-人參皂苷-RH2純度:≥98%
溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液250g用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定

血液瓊脂基礎(chǔ) Blood Agar Base 供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用,后加血液制成血平板

抗生素1號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6) Antibiotic Agar 250 磺卞*等的效價測定

尿道定位顯色培養(yǎng)基l用于分離和鑒別常見尿道致病菌incubationmedia尿道定位顯色培養(yǎng)基l用于分離和鑒別常見尿道致病菌

PotassiumOxalateInRabbitPlasma
阪崎腸桿菌成套生化鑒定管  11*2/*5  用于阪崎桿菌的生化試驗

腸球菌肉湯  250g  用于腸球菌增菌培養(yǎng)

腦心浸液肉湯  250  營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細菌

多粘菌素B  1.5mg/*5  每支添加于100mlHB8297-1中,用于豬鏈球菌的增菌培養(yǎng)
雜交瘤細胞;15A7品牌Skirrow瓊脂配套試劑SR0330每支添加于的Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中

7201 AdM 脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7201 AdM 脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml

紫色鏈霉菌 產(chǎn)脂 /

BETA-SSAAgar

Cary-BlairTransportMedium

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