小鼠雜交瘤細(xì)胞株；9C6價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；9C6價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　懸浮生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；9C6價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；9C6價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；9C6價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
女貞Ligustrum lucidum Oleoside (2S,3E,4S)-5-羧基-3-亞乙基-2-(beta-D-葡萄糖氧基)-3,4-二氫-2H--4-乙酸 178600-68-5 C16H22O11 ≥97%

異嗪皮啶Isofrcxidin20mg/支;HPLC≥98%

飛龍掌血Toddalia asiatica Toddalosin 飛龍拳血新雙香豆精 137182-37-7 C32H34O9 刺芒柄花苷; 芒柄花苷(5541

中藥對(duì)照藥材博落回121267-0301TLC法鑒別

Protopanaxadiol原人參二醇(PPD)純度：≥95%
30%人參皂苷ck 39262-14-1 藥理實(shí)驗(yàn)單體 人參皂甙CK

梓Catalpa ovata 黃鐘花醌 84-79-7 C15H14O3 ≥98% 鐵鎳基鑄造高溫合金雜質(zhì)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G016

對(duì)照品丹皮酚110708-200506含量測(cè)定

殘留溶劑第2類混合物C標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules殘留溶劑第2類混合物C標(biāo)準(zhǔn)品

刺桐Erythrina arborescens Dixy7noalpinumisoflavone 二氫貓尾草異黃酮 63807-90-9 C20H18O5 ≥99%
油酸 Oleic acid 112-80-1 0.2ml

紫莖女貞苷C(95%)EupatoriumLigustrumLucidumAit,C(95%)10mg

PiMpinellin 茴芹內(nèi)酯 131-12-4

異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷異鼠李素-3-O-新*55033-90-4Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside

1-脫氧野尻霉素;1-Deoxynoji 19130-96-2 20mg 訂購(gòu)|咨詢
NalidixicAcid

鹽肉湯 Nitrate Broth 用于蠟樣芽孢桿菌鹽還原試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

*鹽瓊脂 Mannitol Salt Aga 250克 *的選擇性分離培養(yǎng)

麥康凱瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶不含碳水化合物，用于大腸桿菌的發(fā)酵研究incubationmedia麥康凱瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶不含碳水化合物，用于大腸桿菌的發(fā)酵研究

Pick’sBrothBaseA
M1培養(yǎng)基  250g  用于細(xì)菌培養(yǎng)。

煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB）  250g  用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

Voges-Proskauer(V-P)試劑  5ml*4  用于V-P試驗(yàn)

改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD)  250g  用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；9C6價(jià)格YM培養(yǎng)基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)

彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

*顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于*的顯色培養(yǎng)

BBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaBBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))