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更新時間:2017-09-13 10:48:03瀏覽次數(shù):159次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;9C6價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;9C6價格 | 懸浮生長 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;9C6價格
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;9C6價格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;9C6價格復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;9C6價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
女貞Ligustrum lucidum Oleoside (2S,3E,4S)-5-羧基-3-亞乙基-2-(beta-D-葡萄糖氧基)-3,4-二氫-2H--4-乙酸 178600-68-5 C16H22O11 ≥97%
異嗪皮啶Isofrcxidin20mg/支;HPLC≥98%
飛龍掌血Toddalia asiatica Toddalosin 飛龍拳血新雙香豆精 137182-37-7 C32H34O9 刺芒柄花苷; 芒柄花苷(5541
中藥對照藥材博落回121267-0301TLC法鑒別
Protopanaxadiol原人參二醇(PPD)純度:≥95%
30%人參皂苷ck 39262-14-1 藥理實驗單體 人參皂甙CK
梓Catalpa ovata 黃鐘花醌 84-79-7 C15H14O3 ≥98% 鐵鎳基鑄造高溫合金雜質(zhì)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G016
對照品丹皮酚110708-200506含量測定
殘留溶劑第2類混合物C標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules殘留溶劑第2類混合物C標(biāo)準(zhǔn)品
刺桐Erythrina arborescens Dixy7noalpinumisoflavone 二氫貓尾草異黃酮 63807-90-9 C20H18O5 ≥99%
油酸 Oleic acid 112-80-1 0.2ml
紫莖女貞苷C(95%)EupatoriumLigustrumLucidumAit,C(95%)10mg
PiMpinellin 茴芹內(nèi)酯 131-12-4
異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷異鼠李素-3-O-新*55033-90-4Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside
1-脫氧野尻霉素;1-Deoxynoji 19130-96-2 20mg 訂購|咨詢
NalidixicAcid
鹽肉湯 Nitrate Broth 用于蠟樣芽孢桿菌鹽還原試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))
*鹽瓊脂 Mannitol Salt Aga 250克 *的選擇性分離培養(yǎng)
麥康凱瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶不含碳水化合物,用于大腸桿菌的發(fā)酵研究incubationmedia麥康凱瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶不含碳水化合物,用于大腸桿菌的發(fā)酵研究
Pick’sBrothBaseA
M1培養(yǎng)基 250g 用于細(xì)菌培養(yǎng)。
煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 250g 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
Voges-Proskauer(V-P)試劑 5ml*4 用于V-P試驗
改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD) 250g 用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;9C6價格YM培養(yǎng)基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)
彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
*顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于*的顯色培養(yǎng)
BBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaBBL瓊脂培養(yǎng)基250用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))
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