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小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CTNI-C4品牌

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更新時間:2017-09-13 10:46:51瀏覽次數(shù):133次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CTNI-C4品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CTNI-C4品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CTNI-C4品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CTNI-C4品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
木犀科植物齊墩果 Olea europaea L. Oleanic acid, oleanolic acid * 508-02-1 C30H48O3 98%

羊藿速Iccritin20mg/

王爺葵Tithonia diversifolia Tirotundin none 56377-67-4 C19H28O6 刺五加甙E(57 9

中藥對照藥材*121266-200502TLC法鑒別

Procyanidin B3原花青素B3 純度:≥98%
463-40-1 亞麻酸  標(biāo)準(zhǔn)品 (-20) ml

Catalpa ovata 去氧拉巴醌 3568-90-9 C15H14O2 95% D-薄荷醇1 9671

對照品鹽酸胺典酮100065-200304滴定法含量測定用

Flavoxate Related Compound A黃酮哌酯相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品3468-1-725mg黃酮哌酯相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

馬桑Coriaria nepalensis 13-O-Acetylcorianin 13-O-乙酰基馬桑寧 108887-44-1 C17H20O7 95%
嗅吡斯的明 Olfactorypyridostigmine 200mg

咖非因瞇達(dá)139920mg

erythro-Guaiacylglycerol β-coniferyl eter 愈創(chuàng)木基甘油 BETA-松柏醇迷 890317-92-7

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厭氧菌瓊脂 Anaerobic Agar 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

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革蘭氏陰性菌(G-)選擇性培養(yǎng)基  250g  用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養(yǎng)

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小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CTNI-C4品牌可溶性焦磷酸鐵0.025/*5每支添加于HB8493HB8493-1

MSRV medium( base) modified MSRV改性培養(yǎng)基(基礎(chǔ)) 1.09878.0500 MERCK默克 incubation media MSRV medium( base) modified MSRV改性培養(yǎng)基(基礎(chǔ)) 1.09878.0500 MERCK默克

MC培養(yǎng)基 250g 用于乳酸菌飲料中乳酸菌的菌落計數(shù)

Balb/c小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基Balb/cmouseadiposemesenchymalstemcellsculturemedium

天然礦泉水檢驗培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CTNI-C4品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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