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更新時(shí)間:2017-09-13 10:45:34瀏覽次數(shù):137次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;AFB1B5圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;AFB1B5圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;AFB1B5圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
歐洲夾竹桃NeriumoleanderL. Oleandrin 歐夾竹桃苷 465-16-7 C32H48O9 ≥98%
月桂烯(香葉烯)Myrcqnq(myrcqnq)HPLC≥80%,0.5mL/支
知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin B III 知母皂苷BⅢ 142759-74-8 C45H74O18 刺五加葉
含量測(cè)定*100380-200301常溫,避光50mg
Dyphylline二羥丙*標(biāo)準(zhǔn)品479-18-5200mg
68-22-4 諾塞甾酮系統(tǒng)適應(yīng)性標(biāo)準(zhǔn)品(N/A) 10mg
梓Catalpa ovata 貞桐甙 A 164022-75-7 C35H44O17 ≥95% 氧扶沙星 雜質(zhì)A(O0120010
丁同砜危標(biāo)準(zhǔn)品 丁草安標(biāo)準(zhǔn)品 丁草特標(biāo)準(zhǔn)品
Parthenolide小白菊內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)品20554-84-1 25mg
乙酰紫堇靈 18797-80-3 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
亞麻 Linum usitatissimum L Secoisolariciresinol Diglucoside 亞麻籽提取物 148244-82-0 C32H46O16 ≥98%
朝藿定AqpimqdincHPLC≥98%;20mg/支
大黃素-1-O-葡萄糖苷 Emodin-1-O-glucoside 38840-23-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材川射干121548-200501TLC法鑒別
1-Octacosanol 普利醇純度:>95%
MUGMedium
厭氧瓊脂 250(g) incubation media 厭氧瓊脂 250(g)
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ) Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 250克 蠟樣芽孢桿菌的溶血測(cè)試驗(yàn)
*培養(yǎng)基250用于彎曲桿菌*耐受性試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia*培養(yǎng)基250用于彎曲桿菌*耐受性試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
42℃growthMedium
半固體瓊脂 250g 用于O血清不凝集時(shí),細(xì)菌抗原的準(zhǔn)備培養(yǎng)
MUCAP試劑 2ml*4支/盒 用該試劑檢測(cè)沙門氏菌的準(zhǔn)確率為97%以上
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)
雙抗巧克力瓊脂 250g 用于嗜血桿菌和奈瑟菌的培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;AFB1B5圖片NaHCO3AgarBase
DHL agar acc.to SAKAZAKI 硫化氫乳糖瓊脂 1.11435.0500 MERCK默克 incubation media DHL agar acc.to SAKAZAKI 硫化氫乳糖瓊脂 1.11435.0500 MERCK默克
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的脫脂奶平板試驗(yàn)(GB/T 18652-2002)。
Balb/c小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Balb/cmouseadiposemesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
OXAAdditive
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;AFB1B5圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
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