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更新時間:2017-09-13 10:44:12瀏覽次數(shù):168次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細胞株;1C7培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
懸浮生長 | 3-5天 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;1C7培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細胞株;1C7培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細胞株;1C7培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
滇南美登木Maytenus austroyunnanensis Olean-12-ene-3,11-dione 齊墩果-12-烯-3,11-二酮 2935-32-2 C30H46O2 ≥95%
紫草醋Purplqoxclicccid20mg/支
知母Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin AⅢ 知母皂苷AⅢ 41059-79-4 C39H64O13 粗糠柴毒素(58 8
UV法含量測定安力農(nóng)100379-200501常溫,避光100mg
Dixy7noxyeetone二羥基標準品96-26-4250mg
119141-89-8 R-*標準品(NA) 15mg
梓醇Catalpol412-4-9HPLC≥98%,20mg/支
Alpiniaterpene A 1448667-05-7
扶胺磺隆 標準品 號:126535-15-7 100MG
山羊豆堿 20284-78-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
丹參酮IIA Tanshinone IIA (≥98%,HPLC) 568-72-9 20MG 標準品
綠茶Green Tea 沒食子酸 149-91-7 C7H6O5 ≥98% 見錄化鈉18220
Dioscin*19057-60-4薯蕷皂甙; 重樓皂苷III; 重樓皂甙III20mg/支
曲司錄銨相關(guān)物質(zhì)A標準品76-93-7 20mg
1-caffeoylinoneic acid 1-??鼘幩?/span> 1241-87-8 C16H18O9 ≥95%
氯多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB)250g用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng),用前應無菌加入多粘菌素B(SN標準)
氧化*胺培養(yǎng)基 250g 用于分解
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Cary-Blair氏*管 20支/包 用于運送
3%三糖鐵(TSI)瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的三糖生化試驗
3%nacl賴酸脫羧酶 20支 用于副溶血性弧菌賴酸脫羧酶試驗
3%MR-VP培養(yǎng)基 20支 用于副溶血性弧菌的甲基紅和V-P試驗
氧化酶試劑 1g 用于副溶血性弧菌氧化酶試驗
小鼠雜交瘤細胞株;1C7培養(yǎng)PLET瓊脂基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的分離鑒別
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結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別(SN/T 1632.1-2005)。
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