小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1C7培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1C7培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　懸浮生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定 
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1C7培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1C7培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
滇南美登木Maytenus austroyunnanensis Olean-12-ene-3,11-dione 齊墩果-12-烯-3,11-二酮 2935-32-2 C30H46O2 ≥95%

紫草醋Purplqoxclicccid20mg/支

知母Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin AⅢ 知母皂苷AⅢ 41059-79-4 C39H64O13 粗糠柴毒素(58 8

UV法含量測定安力農(nóng)100379-200501常溫，避光100mg

Dixy7noxyeetone二羥基標(biāo)準(zhǔn)品96-26-4250mg
119141-89-8 R-*標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 15mg

梓醇Catalpol412-4-9HPLC≥98%,20mg/支

Alpiniaterpene A 1448667-05-7

扶胺磺隆 標(biāo)準(zhǔn)品 號：126535-15-7 100MG

山羊豆堿 20284-78-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
丹參酮IIA Tanshinone IIA (≥98%,HPLC) 568-72-9 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

綠茶Green Tea 沒食子酸 149-91-7 C7H6O5 ≥98% 見錄化鈉18220

Dioscin*19057-60-4薯蕷皂甙; 重樓皂苷III; 重樓皂甙III20mg/支

曲司錄銨相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品76-93-7 20mg

1-caffeoylinoneic acid 1-?？鼘幩?/span> 1241-87-8 C16H18O9 ≥95%
氯多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB)250g用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)，用前應(yīng)無菌加入多粘菌素B(SN標(biāo)準(zhǔn))

氧化*胺培養(yǎng)基 250g 用于分解

R2A 瓊脂 R2A Agar 250 用于飲用水中異生細(xì)菌分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

改良平板計(jì)數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定incubationmedia改良平板計(jì)數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定

Cary-Blair氏*管 20支/包 用于運(yùn)送
3%三糖鐵(TSI)瓊脂  250g  用于副溶血性弧菌的三糖生化試驗(yàn)

3%nacl賴酸脫羧酶  20支  用于副溶血性弧菌賴酸脫羧酶試驗(yàn)

3%MR-VP培養(yǎng)基  20支  用于副溶血性弧菌的甲基紅和V-P試驗(yàn)

氧化酶試劑  1g  用于副溶血性弧菌氧化酶試驗(yàn)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1C7培養(yǎng)PLET瓊脂基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的分離鑒別

Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計(jì)數(shù)瓊脂 1.10878.0500 MERCK默克 incubation media Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計(jì)數(shù)瓊脂 1.10878.0500 MERCK默克

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計(jì)數(shù)和鑒別(SN/T 1632.1-2005)。

Balb/c小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Balb/cmouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium

EB增菌液 250g 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1C7培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。