細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3B7品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3B7品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3B7品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3B7品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

苦皮藤Celastrus angulatus Olean-12-ene-3,11-diol 齊墩果-12-烯-3,11-二醇 5282-14-4 C30H50O2 ≥90%

L-組安醋L-histidinq200mg/支

知母Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin A1 知母皂苷A1 68422-00-4 C33H54O8 醋酸錄己定(10018

中藥對照藥材芭蕉根121264-200502TLC法鑒別

Procyanidin原花青素 純度：≥98%
遠(yuǎn)志 Polygala tenuifolia Willd. Senegenin 遠(yuǎn)志皂苷元 2469-34-3 C30H45CLO6 ≥98%

梓醇Cctclpol20mg/支

丹參同 I Tanshinone I 568-73-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

檢查用4-異丁基本甲100721-200701常溫，避光20mg

Glacial Acetic Acid冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)品1.5ml×3ampules
薔薇紅景天 Rhodiola rosea L. Rosiridin 絡(luò)塞定 100462-37-1 C16H28O7 ≥98%

麥冬皂苷DOphiopogoninD20mg/支

巴豆苷;異鳥苷 Crotonoside 1818-71-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材海龍(尖海龍)121485-200401TLC法鑒別

1'-acetoxychavicol acetate D,L-1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯純度：>95%
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)22222250g用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別

耶爾森選擇瓊脂基礎(chǔ)(CIN 瓊脂基礎(chǔ)/Schiemann 培養(yǎng)基基礎(chǔ)) (CM0653) Oxoid incubation media 耶爾森選擇瓊脂基礎(chǔ)(CIN 瓊脂基礎(chǔ)/Schiemann 培養(yǎng)基基礎(chǔ)) (CM0653) Oxoid

土曲霉 媒介測試，質(zhì)量控制菌株，梅里埃維特克和Difco公司產(chǎn)品質(zhì)量控制菌株 支/瓶

MFCBroth

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ) 250g 營養(yǎng)非常豐富，用于各種細(xì)菌
四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)  250g  用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)，需加入煌綠和液

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代)  1000ml  用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)，沙門氏菌顯紫色

半固體瓊脂  250g  生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌的動力實驗

3%堿性蛋白胨水  250g  用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3B7品牌GVPC瓊脂基礎(chǔ)添加劑5支/套每套添加于GVPC瓊脂中

瓊脂/乳酸菌瓊脂 incubation media 瓊脂/乳酸菌瓊脂

MRS培養(yǎng)基(*鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基基礎(chǔ)) 250g 用于乳酸菌的分離、計數(shù)和培養(yǎng)，每100mL培養(yǎng)基添加1支配套試劑(SR0370)，可單獨用于雙歧桿菌的分...

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

EC-MUG培養(yǎng)基 100g 用于生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌的檢測