小鼠胚胎細(xì)胞；RMD6價(jià)格現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

細(xì)胞名稱(chēng)  小鼠胚胎細(xì)胞；RMD6價(jià)格
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠胚胎細(xì)胞；RMD6價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
小鼠胚胎細(xì)胞；RMD6價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠胚胎細(xì)胞；RMD6價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
向天果Swietenia macrophylla Odoratone none 16962-90-6 C30H48O4 ≥95%

茶皇速-3'-沒(méi)食子醋酯Thqcflcvins-3'-gcllctqHPLC≥95%，20mg/支

海芒果Cerbera manghas Theviridoside 黃夾苦甙 23407-76-3 C17H24O11 單寧酸(5954

中藥對(duì)照藥材枇杷葉121261-200502TLC法鑒別

d-Tetraxy7nopalmatine右旋四氫巴馬汀純度：≥98%
羥基*A xy7noxysafflor yellow A 分 子 量：612.5300 編號(hào)：78281-02-4 分子式：C27H32O16 別　　名：*(* A) 提取來(lái)源：為菊科植物紅花Carthamus tinctorius L.的干燥花。

紫草 Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Shikonin 紫草素 517-89-5 C16H16O5 磺安對(duì)甲氧嘧啶成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(8018

檢查用乙羥*100215-200601常溫，避光100mg

福辛普利相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品15mg

Kopsia yunnanensis metxyl demetxoxycarbonylchanofruticosinate 去甲氧羰基蕊木堿甲酯 80151-89-9 C21H24N2O3 ≥95%
蓮子心 Lotus plumule 3g

雙去氧基姜皇速Bisdemetxoxycurcumin4939-16-0HPLC≥98%，20mg/vial

Crenatine CRENATINE 26585-14-8

含量測(cè)定*140635-200603-20℃，避光1.1mg

14198-59-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
PeptoneSaltSolution

液體培養(yǎng)基 250g 用于甲烷菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)

營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA) Nutrient Agar 250 細(xì)菌計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn)),不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ),傳代用.也可用于消毒效果測(cè)定

乙酰胺培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)incubationmedia乙酰胺培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)

*卵黃多粘菌素瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計(jì)數(shù)
Littman瓊脂  250g  用于真菌的分離培養(yǎng)

DG-18瓊脂  250g  用于食品中和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

YM瓊脂  250g  用于霉菌,酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)

YM11瓊脂  250g  濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN)
小鼠胚胎細(xì)胞；RMD6價(jià)格解磷細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于解磷細(xì)菌的分離培養(yǎng)

營(yíng)養(yǎng)肉湯 非苛養(yǎng)要求微生物的普通培養(yǎng) 500g incubation media 營(yíng)養(yǎng)肉湯 非苛養(yǎng)要求微生物的普通培養(yǎng) 500g

蛾微桿菌 支/瓶

Baird-Parker瓊脂平板(9cm)用于*的選擇性分離培養(yǎng)

YM11瓊脂 250g 濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN)