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小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格

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更新時間:2017-09-13 10:38:36瀏覽次數(shù):191次

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小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格

貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
向天果Swietenia macrophylla Odoratone none 16962-90-6 C30H48O4 95%

茶皇速-3'-沒食子醋酯Thqcflcvins-3'-gcllctqHPLC95%,20mg/

海芒果Cerbera manghas Theviridoside 黃夾苦甙 23407-76-3 C17H24O11 單寧酸(5954

中藥對照藥材枇杷葉121261-200502TLC法鑒別

d-Tetraxy7nopalmatine右旋四氫巴馬汀純度:≥98%
羥基*A xy7noxysafflor yellow A 量:612.5300 編號:78281-02-4 分子式:C27H32O16 別  名:*(* A) 提取來源:為菊科植物紅花Carthamus tinctorius L.的干燥花。

紫草 Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Shikonin 紫草素 517-89-5 C16H16O5 磺安對甲氧嘧啶成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(8018

檢查用乙羥*100215-200601常溫,避光100mg

福辛普利相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品15mg

Kopsia yunnanensis metxyl demetxoxycarbonylchanofruticosinate 去甲氧羰基蕊木堿甲酯 80151-89-9 C21H24N2O3 95%
蓮子心 Lotus plumule 3g

雙去氧基姜皇速Bisdemetxoxycurcumin4939-16-0HPLC98%,20mg/vial

Crenatine CRENATINE 26585-14-8

含量測定*140635-200603-20℃,避光1.1mg

14198-59-5 20mg HPLC98% 用于含量測定
PeptoneSaltSolution

液體培養(yǎng)基 250g 用于甲烷菌計數(shù)培養(yǎng)

營養(yǎng)瓊脂(NA) Nutrient Agar 250 細(xì)菌計數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn)),不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ),傳代用.也可用于消毒效果測定

乙酰胺培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)incubationmedia乙酰胺培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)

*卵黃多粘菌素瓊脂平板(9cm) 10/ 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數(shù)
Littman瓊脂  250g  用于真菌的分離培養(yǎng)

DG-18瓊脂  250g  用于食品中和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

YM瓊脂  250g  用于霉菌,酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)

YM11瓊脂  250g  濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN)
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格解磷細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于解磷細(xì)菌的分離培養(yǎng)

營養(yǎng)肉湯 非苛養(yǎng)要求微生物的普通培養(yǎng) 500g incubation media 營養(yǎng)肉湯 非苛養(yǎng)要求微生物的普通培養(yǎng) 500g

蛾微桿菌 /

Baird-Parker瓊脂平板(9cm)用于*的選擇性分離培養(yǎng)

YM11瓊脂 250g 濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN)

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