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更新時間:2017-09-13 10:38:36瀏覽次數(shù):191次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格 | 貼壁生長 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
向天果Swietenia macrophylla Odoratone none 16962-90-6 C30H48O4 ≥95%
茶皇速-3'-沒食子醋酯Thqcflcvins-3'-gcllctqHPLC≥95%,20mg/支
海芒果Cerbera manghas Theviridoside 黃夾苦甙 23407-76-3 C17H24O11 單寧酸(5954
中藥對照藥材枇杷葉121261-200502TLC法鑒別
d-Tetraxy7nopalmatine右旋四氫巴馬汀純度:≥98%
羥基*A xy7noxysafflor yellow A 分 子 量:612.5300 編號:78281-02-4 分子式:C27H32O16 別 名:*(* A) 提取來源:為菊科植物紅花Carthamus tinctorius L.的干燥花。
紫草 Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Shikonin 紫草素 517-89-5 C16H16O5 磺安對甲氧嘧啶成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(8018
檢查用乙羥*100215-200601常溫,避光100mg
福辛普利相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品15mg
Kopsia yunnanensis metxyl demetxoxycarbonylchanofruticosinate 去甲氧羰基蕊木堿甲酯 80151-89-9 C21H24N2O3 ≥95%
蓮子心 Lotus plumule 3g
雙去氧基姜皇速Bisdemetxoxycurcumin4939-16-0HPLC≥98%,20mg/vial
Crenatine CRENATINE 26585-14-8
含量測定*140635-200603-20℃,避光1.1mg
14198-59-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
PeptoneSaltSolution
液體培養(yǎng)基 250g 用于甲烷菌計數(shù)培養(yǎng)
營養(yǎng)瓊脂(NA) Nutrient Agar 250 細(xì)菌計數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn)),不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ),傳代用.也可用于消毒效果測定
乙酰胺培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)incubationmedia乙酰胺培養(yǎng)基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)
*卵黃多粘菌素瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數(shù)
Littman瓊脂 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)
DG-18瓊脂 250g 用于食品中和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
YM瓊脂 250g 用于霉菌,酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)
YM11瓊脂 250g 濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN)
小鼠胚胎細(xì)胞;RMD6價格解磷細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于解磷細(xì)菌的分離培養(yǎng)
營養(yǎng)肉湯 非苛養(yǎng)要求微生物的普通培養(yǎng) 500g incubation media 營養(yǎng)肉湯 非苛養(yǎng)要求微生物的普通培養(yǎng) 500g
蛾微桿菌 支/瓶
Baird-Parker瓊脂平板(9cm)用于*的選擇性分離培養(yǎng)
YM11瓊脂 250g 濾膜法用于霉菌,酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN)
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