小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1-1品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1-1品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
；1-1品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
小葉藤黃Garcinia cowa O-Demetxylforbexanthone 7,9,12-三羥基-2,2-二甲基-2H,6H-并[3,2-B]氧雜-6-酮 92609-77-3 C18H14O6 ≥98%

隊(duì)羥基本醛P-xy7noxybqnzcldqhydqHPLC≥99%，100mg/支

黃花夾竹桃Thevetia peruviana Thevetiaflavone 黃花夾竹桃黃同 29376-68-9 C16H12O5 單元素鉍溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080589

中藥對照藥材買麻藤121260-200502TLC法鑒別

d-Bicuculline右旋比靈堿純度：≥98%
苦玄參苷IA picfeltarraenin Ia 分 子 量：762.9280 編號(hào)：97230-47-2 分子式：C41H62O13 苦玄參苷IA--(picfeltarraenin Ia)的詳細(xì)信息 操作與貯存：

紫草Radix Arnepiae Propionylshikonin 丙酰紫草素 162283-70-7 C19H20O6 三七皂苷R1

中藥對照藥材柴胡120992-200504TLC法鑒別

1-Deoxynojirimycin1-脫氧野尻霉素純度：≥95%

云南松Pinus yunnanensis Kobusone 可布酮 24173-71-5 C14H22O2 ≤90%
景東山橙Melodinus khasianus Trieetonamine 四甲基派啶酮 826-36-8 C9H17NO ≥95%

異蓮心減Isoliqnsininq6817-41-020mg

牡荊素;牡荊黃素;牡荊苷 Vitexin 3681-93-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品錄霉素130555-200501HPLC法含量測定

13-去羥基印烏堿 13-Dexy7noxyindaconintine 20mg HPLC≥97% 用于含量測定
弧菌顯色培養(yǎng)基選擇性添加劑凍干試劑SR03支每支添加于(CRM008)弧菌顯色培養(yǎng)基中。

液體巰基醋酸鹽培養(yǎng)基 (USP) (CM0173) Oxoid incubation media 液體巰基醋酸鹽培養(yǎng)基 (USP) (CM0173) Oxoid

忍冬木層孔菌 病原菌。 支/瓶

CVTAgar

SoybeanCaseinDigestAgarMedium
副溶血性弧菌瓊脂  250g  用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

副溶血性弧菌增菌液  250g  用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)

酵母粉葡萄糖霉素瓊脂（YDC）  250g  用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定（ISO標(biāo)準(zhǔn)）

Candida  250g  用于食品中Candida及酵母菌總數(shù)測定
；1-1品牌腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基250g用于糞鏈球菌的增菌培養(yǎng)

改良HC瓊脂 HC Agar Base 用于化妝品中霉菌總數(shù)測定

SC增菌液 Selenite Cystine Broth 250克 沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250用于*的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)250用于*的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

WS瓊脂 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離(GB標(biāo)準(zhǔn))

；1-1品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。